ArriVent BioPharma宣布了来自随机全球1b期进一步试验的额外后续概念验证数据，该试验在携带EGFR PACC突变的非营利组织肺癌患者中进行一线非营利组织单药治疗，以及非营利组织计划的临床开发更新

通过盲法独立中心审查（BIRC），一线患者中非莫内替尼240毫克的中位无进展生存期（mPF）为16.0个月

中枢神经系统（中枢神经系统）活动稳健;在整个队列中，BIRC确认的中枢神经系统可评估疾病患者中，41%（7/17）确认的完全缓解（CR）和53%确认的总体缓解（ORR）

预计2025年下半年将招募第一例患者参加一项针对一线PACC患者的随机全球关键III期（ALPACA）研究

ArriVent将于美国东部时间今天上午8点举办虚拟网络研讨会

宾夕法尼亚州新城广场2025年6月23日（环球新闻网）-- ArriVent BioPharma，Inc.（公司或ArriVent）（纳斯达克股票代码：AVBP）是一家致力于加速创新生物制药疗法全球发展的临床阶段公司，今天宣布鼓励对全球随机1b期FURTHER试验的额外概念验证数据进行后续研究，该试验用于治疗携带EGFR PACC突变的非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者，并更新了用于治疗EGFR PACC突变的非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的Firmonert替尼计划的临床开发更新。ArriVent计划于今天美国东部时间2025年6月23日上午8点举办虚拟网络研讨会。