加拉帕戈斯报告称，在复发性/难治性iNHL的1/2期ATALANTA-1试验中，GLPG 5101的完全缓解率为97%

在入组ATALANTA-1 1/2期研究队列3的34名患者中，32名患者接受了GLPG 5101; 94%的患者输注新鲜CAR-T细胞，93%在生产后7天内接受了治疗

GLPG 5101表现出有希望的疗效，具有持久的CAR-T细胞持久性和良好的安全性，包括97%的完全缓解率、可评估患者100%的MRD阴性、持续的CAR-T扩展长达21个月，严重CRS和ICANS的发生率较低，没有死亡报告

比利时梅赫伦; 2025年6月18日，22：01 CET;加拉帕戈斯NV（（Euronext &，NASDAQ：G液化石油气）今天在第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上口头介绍了正在进行的ATALANTA-1 1 1/2期研究的新数据。这些数据表明，接受大量预治疗的复发性/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（R/R iNHL）患者（ATALANTA-1队列3）的完全缓解（CR）和微小残留病（MRD）率很高。此外，由于加拉帕戈斯的分散制造平台实现了快速的静脉到静脉时间，93%的研究中治疗的患者接受了新鲜的、非冷冻保存的GLPG 5101，无需细胞毒性搭桥治疗。

Omotayo Fasan医学博士说：“这些安全性、有效性和生产结果代表了我们在复发性/难治性B细胞恶性肿瘤中的GLPG 5101项目的一个重要里程碑。”加拉帕戈斯临床开发项目负责人。“对于那些经常用尽多线治疗并面临有限治疗选择的患者来说，我们观察到的良好的安全性、高的完全缓解率和一致的最小残留疾病阴性尤其令人鼓舞。"