Aptevo Therapeutics报告称，与Mipletamig联合用药治疗一线急性白血病的缓解率为85%，无剂量限制毒性，可用于既往不合格患者进行移植;在RAINIER试验中推进高剂量队列入组

在可评价的一线急性白血病患者中观察到85%的缓解率

Mippletamig组合为之前不合格的不适合患者提供罕见的移植途径

在可评价患者中未观察到剂量限制性毒性;安全性特征仍然很强

越来越多的证据表明，米普利他ig可能是一线急性白血病标准治疗的变革性补充，因为靶向CD 123 x CD 3方法显示出效力和精确度，附加毒性有限

在联合治疗中迄今为止评价的最高剂量水平下，随着队列3接近完全入组，Mipletamig试验势头增强

华盛顿州西雅图/ ACCESS Newswire /2025年6月18日/ Aptevo Therapeutics（“Aptevo”）（纳斯达克股票代码：APVO）是一家基于其专有的ADAPTIR®和ADAPTIR-FLEX®平台技术开发新型双特异性免疫肿瘤治疗药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布了其正在进行的1b/2期RAINIER试验的新临床数据，该试验评估了其首个CD 123 x CD 3双特异性抗体mipletamig与标准护理venetoclax和阿扎胞苷（ven/aza）联合治疗不适合强化化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者。

在两项试验中，mipletamig三联疗法在85%的可评估的一线AML患者中实现了缓解，这显著超过了竞争对手研究的结果，包括Viale A试验中评估venetoclax和阿扎胞苷（ven/aza）作为双联疗法的结果。RAINIER剂量扩展试验的这些更新结果继续证明了令人信服的疗效优势以及强大的安全性特征。队列1或队列2均未观察到细胞因子释放综合征（CRS）。队列3在联合治疗中迄今为止评估的最高剂量水平接近完全入组。