Marker Therapeutics与Cellipont Bioservices合作，加速MT-601 MAR-T细胞治疗淋巴瘤的cGMP生产

Marker Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：MRKR）是一家临床阶段免疫肿瘤公司，专注于开发下一代基于T细胞的免疫疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤适应症，今天宣布与领先的细胞疗法合同开发和制造组织（CDMO）Cellipont Bioservices合作，针对当前的良好制造规范（GMP）生产MT-601（Marker的领先多抗原识别（VAR）-T细胞疗法）。

MT-601目前正在针对抗CD 19嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗后复发或抗CD 19 CAR-T细胞治疗不可选的淋巴瘤患者的1期APOLLO研究中进行研究（clinicaltrials.gov标识符：NCT 05798897）。Marker先前报告了9名研究参与者中的7名（78%）的有利安全性特征和客观缓解，其中4名参与者（44.4%）早在MT-601输注后4周就表现出完全缓解（新闻稿，2024年12月19日）。

根据协议，Cellipont将提供技术转让和GMP生产服务，以支持Marker的APOLLO研究中MT-601的扩大和生产。Marker和Cellipont之间的合作旨在加速临床供应，并为潜在的关键试验和商业准备奠定基础。