Marker Therapeutics与Cellipont Bioservices合作，加速治疗淋巴瘤的MT-601 MAR-T细胞疗法的GMP生产

Marker Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：MRKR），一家专注于开发下一代T细胞免疫疗法用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤适应症的临床阶段免疫肿瘤公司，今天宣布与领先的细胞疗法合同开发和制造组织（CDMO）Cellipont Bioservices合作，按照现行良好生产规范（cGMP）生产MT-601，Marker的主要多抗原识别（MAR）-T细胞疗法。

MT-601目前正在针对抗CD 19嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗后复发或抗CD 19 CAR-T细胞治疗不可选的淋巴瘤患者的1期APOLLO研究中进行研究（clinicaltrials.gov标识符：NCT 05798897）。Marker此前报告称，9名研究参与者中有7名（78%）出现了良好的安全性和客观反应，其中4名参与者早在MT-601输注后4周就表现出完全反应（44.4%）（新闻稿，2024年12月19日）。

根据协议，Cellipont将提供技术转让和GMP生产服务，以支持Marker的APOLLO研究中MT-601的扩大和生产。Marker和Cellipont之间的合作旨在加速临床供应，并为潜在的关键试验和商业准备奠定基础。