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2025-06-17 19:48
Ventyx Biosciences(纳斯达克股票代码:VTYX)周二宣布,对其帕金森病实验疗法VTX 3232进行了一项小型中期试验,达到了与安全性和耐受性相关的主要终点。
该公司引用了在早期PD患者中进行的VTX 3232 2a期研究的总体数据,补充说,在整个给药期内,口服疗法没有引起与药物相关的治疗后出现的不良事件。
该公司补充说,这项开放标签、单中心研究在10名患者中测试了每日40毫克剂量的VTX 3232,研究也达到了药代动力学和药效学终点,在血浆和脑脊髓液中发现了“高药物暴露”。
VTYX援引MDS-CLARS表示,实验治疗还与PD的运动和非运动症状的改善有关,MDS-CLARS是一种旨在监测帕金森病严重程度的临床评估。
Ventyx(纳斯达克股票代码:VTYX)注意到结果符合其持续临床开发的内部标准,宣布计划正在进行一项安慰剂对照的2期试验,用于VTX 3232对抗PD和潜在的其他神经退行性疾病,包括阿尔茨海默氏症。