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2025-06-17 19:05
NT 219是一种新型小分子,旨在靶向两种关键的致癌途径:IRS 1/2(胰岛素受体基片1和2)和STAT 3(信号转换器和转录激活物3)。 NT 219诱导IRS 1/2的降解并抑制STAT 3的磷酸化,从而阻断其各自的信号途径。II期研究将评估NT 219与派姆单抗(KEYTRUDA®)或西妥昔单抗的联合,这两种药物都是R/M SCCHN患者的标准治疗。此外,该研究旨在评估之前NT 219临床研究中发现的潜在生物标志物。