NLS Pharmaceuticals首席执行官致股东信

苏黎世，2025年6月16日/美通社/ -- NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NLP）是一家瑞士临床阶段生物制药公司，专注于开发针对中枢神经系统（中枢神经系统）疾病的创新疗法，今天向股东发出了一封信。

亲爱的股东们：

我们很高兴分享NLS Pharmaceuticals自2024年第四季度以来取得的里程碑摘要。以下是我们的进展和未来的概况：

1.重大融资活动的完成

自我们首次宣布与Kadimastem拟议合并以来，我们已总计筹集超过600万美元，以支持悬而未决的交易和合并后公司的临床试验。此外，我们已将公司所有未偿负债转换为股权，反映了一家无债务公司强劲的资产负债表。 这些融资事件不仅增强了我们的资产负债表，而且扩大了我们的现金跑道，使我们能够持续进行研发工作并继续实施合并。

2.积极的临床和临床前发展

3.与Kadimastem合并-战略协同效应在行动

目前，合并进程正在进行中。我们的目标是在2025年第三季度初完成合并，但须遵守所有监管机构提出的要求。

Kadimastem执行董事长兼首席执行官Ronen Twito表示：“我们对即将到来的合并感到兴奋，这符合我们的战略目标，并将使我们能够为患者提供全面的治疗选择。通过联手，我们可以更好地为糖尿病患者服务并应对其复杂性。此次合并体现了对创新、患者护理和长期价值的承诺。我们的目标是共同改善糖尿病患者和相关疾病患者的生活。合并完成后，我们致力于确保整合流程的顺利进行。除了股权投资外，我们相信承诺的2500万美元股权融资协议将增强合并后公司的资产负债表，并可以提供灵活性来支持未来的管道开发。"

4.合并后的公司会是什么样子

5.展望未来随着合并临近预期的完成，我们正准备迅速启动：

我们与Kadimastem的预期合并预计将标志着一场变革性的预算--将我们专有的DOXA平台和细胞治疗资产整合在一个屋檐下。凭借强化的资本结构和指导我们研发方向的统一董事会，我们处于战略地位，能够创造有意义的价值。

结论感谢您的信任和韧性，NLS站在了强大的新篇章的边缘。我们预计合并将在不久的将来完成，随后是充满活力的整合阶段和加速的临床势头。

感谢您的长期支持。我们将共同加速发展，实现渠道多元化，提升股东长期价值。

亚历山大·C·乐观地表示，Zwyer首席执行官NLS Pharmaceutics（纳斯达克股票代码：NLP）

关于NLS Pharmaceutics Ltd.

NLS是一家全球开发阶段的生物制药公司，与世界一流的合作伙伴和国际公认的科学家网络合作，专注于为患有罕见和复杂中枢神经系统疾病且医疗需求未得到满足的患者发现和开发创新疗法。NLS总部位于瑞士，成立于2015年，由经验丰富的管理团队领导，拥有开发和商业化候选产品的良好记录。欲了解更多信息，请访问www.nlspharma.com。

关于Kadimastem

Kadimastem是一家临床阶段细胞治疗公司，基于其技术平台开发“现成”的同种异基因专有细胞产品，用于将人类胚胎干细胞（hECs）扩展和分化为功能细胞。AstroRx®是该公司的主导产品，是一种星形胶质细胞疗法，正在临床开发中用于治疗ALS，并用于其他神经退行性适应症的临床前研究。

IsletRx是该公司的糖尿病治疗药物。IsletRx由产生和释放胰岛素和胰高血糖素的功能性胰岛细胞组成，旨在治疗和潜在治愈胰岛素依赖型糖尿病患者。Kadimastem由Kadimastem首席科学官兼魏茨曼科学研究所分子遗传学荣誉退休教授Michel Revel教授创立。Revel教授因发明和开发Rebif®而获得以色列奖，Rebif®是一种在全球销售的多发性硬化症重磅药物。Kadimastem在特拉维夫证券交易所（TASE：KDST）上市交易。

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安全港声明

本新闻稿包含根据美国联邦证券法的明确或暗示前瞻性陈述。例如，NLS和Kadimastem在讨论交易的预期完成和完成时间以及交易对NLS和Kadimastem及其各自股东的潜在利益时使用了前瞻性陈述，包括为股东创造价值，以及合并后公司的预期战略地位，如果完成，以及准备和启动AstroRx®（Kadimastem治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的候选产品的lia期多中心临床试验的计划。这些前瞻性陈述及其影响基于NLS和Kadimastem管理层的当前预期，并受到许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：与公司按照拟议条款和时间表完成合并的能力相关的风险，包括与满足与合并协议相关的关闭条件相关的风险和不确定性，以及与未能及时或根本获得股东对交易的批准;交易产生的意外成本、费用或开支以及因合并的公告或完成而产生的潜在不良反应或业务关系的变化;技术和市场要求的变化;其中一家或两家公司可能会在启动和/或成功完成临床试验时遇到延误或障碍;公司的产品可能未得到监管机构的批准;其技术在进步过程中可能未得到验证，其方法可能未被科学界接受;两家公司中的任何一家可能无法留住或吸引其知识对其产品开发至关重要的关键员工;公司正在推进的产品可能会出现不可预见的科学困难;他们的产品最终可能比预期更昂贵;实验室的结果可能无法在真实临床环境中转化为同样好的结果;临床前研究的结果可能与人体临床试验的结果不相关;公司的专利可能不够;他们的产品可能会伤害收件人;立法的变化可能会对其中一家或两家公司产生不利影响;无法及时开发和引入新技术、产品和应用;以及竞争导致的市场份额损失和定价压力，这可能导致候选产品的实际结果或绩效与此类前瞻性陈述中预期的结果或绩效存在重大差异。除非法律另有要求，Kadimastem和NLS都没有承担任何义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本声明日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生。有关影响NLS的风险和不确定性的更详细信息包含在NLS提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的截至2023年12月31日年度20-F表格年度报告中的“风险因素”标题下，该报告可在SEC网站www.example.com上查看www.sec.gov，以及NLS随后向SEC提交的文件中，包括2024年12月27日向SEC提交的NLS F-4表格注册声明中的“风险因素”标题下的内容。

没有要约或招揽

此通讯无意也不应构成购买或出售任何证券的要约或征求任何证券的购买要约，或征求任何投票或批准，在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，也不应存在任何证券销售。除非通过符合修订后的1933年证券法第10条要求的招股说明书，否则不得发行证券。

有关交易以及在哪里找到交易的其他信息

就拟议交易而言，NLS于2023年12月30日向SEC提交了F-4表格的注册声明，包括委托书/招股说明书（“F-4注册声明”），并于2025年3月3日、2025年3月31日和2025年6月9日提交了F-4注册声明的后续修正案。NLS还可以向SEC提交有关拟议交易的其他相关文件。本文件不能替代委托书/招股说明书或NLS可能向SEC提交的任何其他文件。委托声明（如果可用）将邮寄或交付给NLS和Kadimastem的股东。如果这些文件因包含或将包含有关拟议交易的重要信息而被公开，则敦促投资者和证券持有人仔细阅读代理声明/招股说明书和任何其他可能向SEC提交的相关文件，以及对这些文件的任何修改或补充。一旦这些文件通过SEC维护的网站http://www.sec.gov向SEC提交，投资者和证券持有人将能够免费获得委托书/招股说明书（如果可用）以及包含有关NLS和Kadimastem以及拟议交易的重要信息的其他文件的副本。公司向SEC提交的文件副本将在NLS网站www.nlsparma.com上免费获取。

征集参与者

NLS、Kadimastem及其各自的某些董事和执行人员可能被视为参与就拟议交易向NLS和Kadimastem股东征求委托书。有关NLS董事和高管的信息，包括对他们通过证券持有或其他方式直接或间接利益的描述，载于NLS截至2024年12月31日财年的20-F表格年度报告中，该报告于2025年5月16日向SEC提交。有关委托书征集参与者的其他信息以及对其证券持股或其他直接和间接利益的描述，将包含在委托书/招股说明书和其他相关材料中，当此类材料可用时，将向SEC提交有关拟议合并的相关材料。投资者在做出任何投票或投资决定之前应仔细阅读委托书/招股说明书。您可以使用上述来源从NLS Pharmaceutics获得这些文件的免费副本。

NLS联系人：InvestorRelations@nls-pharma.com www.nlspharma.com

Kadimastem联系人：Sarah Bazak，投资者关系s. kadimastem.com www.kadimastem.com

徽标：https://mma.prnewswire.com/media/2637716/5243216/NLS_Pharmaceutics_Logo.jpg

查看原创内容：https://www.prnewswire.com/news-releases/nls-pharmaceutics-ceo-issues-letter-to-shareholders-302482244.html

来源NLS Pharmaceutics Ltd.