Kura肿瘤学和Kyowa Kirin报告更新了KOMET-007（Ziftomenib的1a/1b期试验）的临床数据，用于新诊断的NPM 1-M和KMT 2A-R急性白血病患者

- 在KOMET-007试验中，在新诊断的NPM 1-m和KMT 2A-r AML患者中使用600 mg齐福托美尼与7+3的组合，显示了令人鼓舞的临床活性和深度反应，

- 在NPM 1-m和KMT 2A-r AML缓解可评价患者中分别观察到93%（41/44）和89%（24/27）CRc-

- 在响应的NPM 1-m和KMT 2A-r AML患者中分别观察到71%（24/34）和88%（14/16）的CR可测量残留疾病（MRD）阴性-

- 96%（47/49）的NPM 1-m和88%（29/33）的KMT 2A-r AML患者仍然存活并继续研究。

- 组合耐受性良好，没有添加性骨髓抑制-

- KOMET-017-IC（强化化疗）和NIC（非强化化疗）随机3期研究（NCT 07007312）预计将于2025年下半年开始-

- Kura Oncology将于2025年6月18日东部时间下午4：30/太平洋时间下午1：30举办虚拟投资者活动，讨论结果和更广泛的ziftomenib开发计划-

圣地亚哥和东京，2025年6月12日（环球新闻网）-- Kura Oncology，Inc.（纳斯达克股票代码：KURA，“Kura”））和协和麒麟公司，有限公司（东京证券交易所：4151，“Kyowa Kirin”）今天提供了KOMET-007的积极更新临床数据，KOMET-007是一项针对齐夫托米尼（一种高选择性口服研究性脑膜蛋白抑制剂）的1a/1b期试验，结合新诊断的NPM 1突变（NPM 1-m）和KMT 2A-重排（KMT 2A-r）急性骨髓性白血病（ML）患者的护理标准。与阿糖胞苷/柔诺霉素（7+3）联合使用的数据于2025年6月12日至15日在意大利米兰举行的欧洲血液学协会2025年大会（EHA 2025）上以口头形式呈现。