Innoviva Specialty的淋病抗生素将接受FDA审查

Innoviva（纳斯达克股票代码：INVA）旗下Innoviva Specialty Therapeutics表示，美国FDA已接受审查其口服抗生素zoliflodacin的上市申请，用于治疗12岁及以上患者淋病。

Entasis Therapeutics保留了zoliflodacin在北美、欧洲和亚太地区的商业权，而全球抗生素研究与开发合作伙伴关系保留了该产品在世界四分之三以上的国家商业化的权利。

Zoliflodacin已获得美国FDA的合格传染病产品认定。