FDA批准Monte Rosa Therapeutics的BRT-8102、NEK 7指导MVD的IND申请，该药物旨在治疗与NLRP 3、IL-1β和IL-6调节异常相关的炎症性疾病

BRT-8102是一种高度选择性的NEK 7定向分子胶降解剂（MVD），旨在治疗与NLRP 3、IL-1β和IL-6调节异常相关的炎症性疾病，扩大了Monte Rosa的临床I & I产品组合

临床前研究中观察到的DART-8102的效力、选择性和持久药效学为与炎症性疾病的竞争方法进行临床区分创造了潜力

ERT-8102 1期临床结果，包括安全性、药代动力学、NEK 7蛋白降解和关键下游药效学标志物的数据，预计将于2026年上半年发布

波士顿，2025年6月10日（环球新闻网）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：GLUE）是一家开发新型分子胶降解剂（MVD）药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了ERT-8102的研究性新药（IND）申请，这是一种NEK 7指导的MVD，正在开发用于治疗由NLRP 3炎症体和IL-1β驱动的炎症性疾病。该公司计划在未来几周内启动BRT-8102的第一阶段研究，并预计在2026年上半年分享初步结果。