Acurx Pharma表示，主要候选抗生素伊贝扎普尔司他已准备好进入国际关键III期临床试验，用于治疗C患者。菌感染

结果来自Acurx与莱顿大学医学中心（LUMC）正在进行的科学合作，部分获得了Health Holland的资助，以进一步研究DNA pol IIIC抑制剂的作用机制

LUMC强调了Acurx一类有前途的新型抗菌药物、伊贝扎波斯特和相关类似物通过未开发的目标伊贝扎波斯特专门针对革兰氏阳性细菌的新型化学型，准备进入C的关键3期临床试验。艰难杆菌感染（CDI），迄今为止尚未报告交叉耐药性

伊贝扎普尔司他此前已获得FDA QIDP和快速通道称号，并获得EMA的SME（中小企业）称号

纽约州斯坦顿岛2025年6月9日/美通社/ -- Acurx Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：ACXP）（“Acurx”或“公司”）是一家后期生物制药公司，开发一类新型小分子抗生素治疗难以治疗的细菌感染。其主要候选抗生素ibezapolstat（IBZ）已准备好进入治疗C患者的国际关键三期临床试验。艰难杆菌感染（CDI）。

该公司今天宣布，来自荷兰莱顿大学医学中心的Mia Urem博士在5月21日的科学会议上发表了有关Acurx整体DNA pol IIIC抑制剂平台的海报和口头演讲，题为：“一种独特的抑制剂骨架选择性地靶向革兰氏阳性优先病原体的DNA聚合酶PolC”。 这次科学会议由美国实验生物学学会联合会主办，是人体内分子“机器”最新研究和技术趋势的主要场所，这些机器确保DNA复制和基因表达，以创造构成细胞的蛋白质。ACX-801和IBZ独特的非平面形态，以及PolC中诱导结合口袋的高度保守性，表明这是此类抑制剂的一般机制，并且在革兰氏阳性细菌中是保守的。