Estrella Immunomerma宣布启动第二个临床站点，用于正在进行的STARLIGHT-1 I/II期临床试验，评估复发性或难治性B细胞NHL患者的EB 103

Estrella Immunitrima，Inc.纳斯达克股票代码：ESLA）（“Estrella”或“公司”），一家开发CD 19和CD 22靶向ARTEMIS® T细胞疗法以治疗癌症和自身免疫性疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布启动第二个临床研究中心，用于正在进行的STARLIGHT-1 I/II期临床试验，评估EB 103，一种CD 19重定向的ARTEMIS® T细胞疗法，用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。新的网站，贝勒研究所d/b/a贝勒斯科特和怀特研究所在达拉斯，得克萨斯州，现在是开放的病人登记。

EB 103的I/II期临床试验是一项开放标签、剂量递增、多中心、I/II期临床试验，旨在评估EB 103自身T细胞疗法的安全性，并确定复发性/难治性（R/R）B细胞NHL成年受试者（& R）的推荐II期剂量（RP 2D）。该研究包括剂量增加阶段，随后是扩展阶段。有关试验的更多详细信息，请访问www.clinicaltrials.gov，NCT标识符：NCT 06343311。