Kazia Therapeutics宣布第一位患者已在Paxalisib治疗晚期乳腺癌的1b期试验中接受治疗

该试验预计将提供有关如何将paxalisib疗法与既定免疫疗法和标准护理化疗相结合以改善晚期乳腺癌患者预后的关键见解

Kazia Therapeutics Limited（纳斯达克股票代码：KZIA）（“Kazia”或“公司”）是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，为难以治疗的癌症开发创新疗法，今天宣布第一位患者已在Kazia赞助的1b期临床试验中接受了给药。该研究评估了该公司的双重PI 3 K/mTOR抑制剂paxalisib与奥拉帕尼或派姆单抗联合治疗晚期乳腺癌患者的情况。

这项多中心、开放标签、随机试验旨在评估多种基于paxalisib的治疗组合的安全性、耐受性和初步疗效。该研究还包括深度生物标志物分析，以支持未来的发展和临床活动的早期信号。

Kazia首席执行官John Friend博士表示：“这项由Kazia赞助的研究中开始给患者给药标志着paxalisib超越脑癌并进入更广泛实体肿瘤应用的一个重要里程碑。”“通过利用PI 3 K和mTOR的双重抑制，这项试验建立在令人信服的临床前数据的基础上，这些数据显示了侵袭性乳腺癌临床前模型中的表观遗传调节。我们相信，这里探索的组合可以通过同时靶向肿瘤代谢、DNA修复和免疫逃避来提供更有效的治疗策略。"

关于研究

这项1b期试验（ACTRNxxx）将将晚期乳腺癌患者纳入两个治疗组：

参与者将接受以下方面的评估：

战略意义

弗兰德博士补充道：“将帕沙利西布整合到联合治疗方案中反映了我们通过差异化科学和高质量合作来创造价值的战略。”“随着这项研究的进展，我们的目标是分享临时更新，这些更新可能进一步强调帕沙利西布影响多种症状不佳适应症的潜力。"