aTyr Pharma宣布了正在进行的EFZO-RECECT II期研究中对8名患者进行的中期分析的结果，该研究评估了Efzofimod在SSc-ILD患者中的作用

根据第12周时改良的Rodnan皮肤评分（mRSS）评估，四分之三的接受efzofitimod治疗的弥漫性SSc-ILD患者显示出具有临床意义的改善。

Efzofimod在所有剂量下总体上都安全且耐受性良好。

圣地亚哥，2025年6月4日（环球新闻网）-- aTyr Pharma，Inc.（纳斯达克股票代码：ATYR）（“aTyr”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于从其专有的TLR合成酶平台发现和开发一流药物，今天宣布了对正在进行的EFZO-SEARCH ™ II期研究中8名患者的中期分析结果，该研究评估了其主要候选治疗药物efzofimod治疗局限性或弥漫性系统性硬化症（SSc，或硬皮病）相关间质性肺病（ILD）患者。