IMUNON的IMNN-001在2期OVATION 2研究中显示了卵巢癌亚组的总体生存获益，HRP和BRCA+患者的获益，有利的安全性特征，以及同时ASCO 2025和同行评审的妇科肿瘤出版物介绍

多个治疗亚组中一致的OS疗效受益证明IMNN-001有能力招募强大的抗癌免疫反应

结果在ASCO 2025年的口头报告和同行评审的妇科肿瘤学中同时公布，表明IMNN-001对辣根和HRD阳性女性（包括携带BRAC 1和BRCA 2突变的女性）的生存影响非常有意义

新泽西州劳伦斯维尔2025年6月3日（环球新闻网）-- IMUNON，Inc.（纳斯达克股票代码：IMNN）是一家处于临床阶段的公司，正在进行DNA介导的免疫疗法的第三阶段开发，该公司今天宣布了该公司二期OvATION 2研究的积极数据，表明在新诊断的晚期卵巢癌女性中使用IMNN-001治疗导致治疗组的几个关键终点出现一致且具有临床意义的改善，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PBS）、化疗反应评分和手术反应。IMNN-001治疗也显示出良好的安全性，没有严重免疫相关不良事件的报告。完整结果今天在伊利诺伊州芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头介绍，并同时发表在同行评审杂志《Gynecologic Oncology》上。

II期OvATION 2研究中新诊断的晚期卵巢癌参与者（n=112）以1：1的比例随机分配，评估IMNN-001（每周一次100毫克/m2腹膜内给药）加新辅助和辅助化疗（N/ACT）与单独标准治疗（SoC）N/ACT相比的安全性和有效性，中位随访时间为31个月。今天公布的数据强调了所有治疗组取得的一致结果，证明：