Genumab宣布来自评估Rina-S，TOPO 1抑制剂抗体-药物偶联物的1/2期RAINFOL-01试验B2队列的新数据

Genmat A/S（纳斯达克股票代码：GMAB）今天宣布了来自1/2期RAINFOL™-01试验B2队列的新数据，该试验评估了瑞那他巴特西苏替康（Rina-S®），这是一种研究性的叶酸受体a（FR a）靶向的TOPO 1抑制剂抗体-药物结合物（ADC）。该研究表明，研究中位随访时间为7.7个月，每3周接受Rina-S 100毫克/m2治疗（Q3 W）导致50.0%的确认客观缓解率（ORR），包括两次完全缓解（CR），对于接受过大量预先治疗的晚期子宫内膜癌（EC）患者，在接受铂治疗期间或之后出现疾病进展-基于化疗和免疫检查点抑制剂。未达到中位缓解持续时间（mDOR）。这些数据来自多部分RAINFOL-01试验的子宫内膜癌单药治疗剂量扩展B2队列，该试验评估了Rina-S在实体瘤中的安全性和有效性，并在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表在伊利诺伊州芝加哥。