阿斯利康强调ASCO三项主要癌症试验取得重大成果

阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）（纳斯达克股票代码：AZN）周一在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了三项3期临床试验的结果：DESTINY-Breast 09、MATERHORN和SERENA-6。

在DESTINY-Breast 09试验中，与紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）的标准方案相比，Enhertu（曲妥珠单抗deruxtecan）联合帕妥珠单抗被评估为HER 2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。

顶线数据于四月份共享。

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结果表明，Enhertu组合将疾病进展或死亡的风险降低了44%。Enhertu方案的中位无进展生存期（PBS）达到40.7个月，而THP为26.9个月，这在患者亚组中观察到了这一益处。

研究者评估的Enhertu组的中位生存期为40.7个月，THP为20.7个月。Enhertu联合治疗的确认客观缓解率为85.1%，THP为78.6%，Enhertu组有58例完全缓解，而THP为33例。

Enhertu联合治疗的中位反应持续时间为39.2个月，THP为26.4个月。总体生存数据尚未成熟，尽管早期趋势有利于Enhertu联合治疗。

MATERHORN试验评估了与单独化疗相比，Imfinzi（durvalumab）联合标准FLOT化疗作为可切除、早期和局部晚期胃和胃食管交界处（GEJ）癌症的围手术期治疗。

顶线数据于三月份发布。

一项计划中的中期分析显示，基于Imfinzi的治疗方案使疾病进展、复发或死亡的风险降低了29%。

Imfinzi组未达到中位无事件生存期（FSG），而单独化疗组为32.8个月。Imfinzi方案的24个月EFS率估计为67.4%，单独化疗为58.5%。

观察到以英芬滋为基础的治疗方案有改善总生存率的趋势，随后进行正式评估。

SERENA-6试验研究了camizestrant联合细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂（palbociclib、ribociclib或abemaciclib）治疗激素受体（HR）阳性、HER 2阴性的晚期乳腺癌患者，这些患者的肿瘤在芳香酶抑制剂（AI）和CDK 4/6抑制剂一线治疗期间发生了ESR 1突变。

二月份共享了顶线数据。

该试验比较了改用卡米司群组合与继续使用AI + CDK 4/6抑制剂。卡米司群联合用药可将疾病进展或死亡的风险降低56%。

转换患者的中位PFS为16.0个月，而继续接受AI联合治疗的患者为9.2个月。Camizestrant组至总体健康状况恶化的中位时间为23.0个月，AI联合治疗组为6.4个月。

虽然至第二次疾病进展的时间和总生存期的数据尚不成熟，但趋势有利于卡米司群联合治疗PFS 2。

价格走势：周一最后一次检查，AZN股价下跌0.95%，至72.14美元。

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摄影：Piotr Swat Shutterstock