FDA批准几天后，Liquidia开始运送新批准的Yutrepia治疗罕见肺病

Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，该公司今天宣布，Liquidia计划首次商业运输YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉，这标志着YUTREPIA首次在专业药房为患者开处方。这一里程碑是在美国食品和药物管理局（FDA）于2025年5月23日批准YUTREPIA用于治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压后仅五个工作日就实现的。