Estrella Immunomerma宣布，在EB 103 I/II期STARLIGHT-1试验第二队列剂量增加研究中，第一例患者接受了治疗晚期B细胞NHL患者

Estrella Immunitrima，Inc.（纳斯达克股票代码：ESLA）（“Estrella”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，开发CD 19和CD 22靶向的ARTEMIS® T细胞疗法以治疗癌症和自身免疫性疾病，今天宣布，第一名患者已在EB 103的I/II期STARLIGHT-1剂量升级研究的第二队列中接受了给药，EB 103是一种CD 19重定向的ARTEMIS® T细胞疗法，用于治疗晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。

在审查第一剂量队列的安全性数据后，第二队列将在更高剂量水平下评价EB 103。正如之前所宣布的那样，在第一队列中没有观察到剂量限制性毒性（DLTS）或治疗相关的严重不良事件（SAEs）。第二队列的开始给药反映了Estrella完成STARLIGHT-1第一阶段的使命的稳步进展。