FDA批准Abbott的Tendyne经导管瓣膜置换系统用于治疗患有瓣膜疾病的患者

伊利诺伊州阿博特公园，2025年5月27日/美通社/ --雅培（纽约证券交易所代码：ABT）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司的Tendyne™经导管瓣膜置换术（TMVR）系统来治疗患有瓣膜疾病的人。这种改变生活的疗法适用于由于严重的瓣环钙（MAC）（支撑瓣叶的环形结构（称为瓣环）内钙积聚）而导致瓣叶无法正常发挥作用的患者。

瓣膜疾病的复杂性质以及患者的特定需求和健康状况可能会给手术矫正带来挑战。对于患有严重MAC、心内直视手术风险较高且无法使用Abbott MitraTrap ™器械成功修复其瓣膜的患者，Tendyne提供了一种替代微创方法来替换泄漏（瓣膜返流）或狭窄（狭窄）的瓣膜。