NeuroPace宣布为期两年的NAUTILUS研究的初步主要终点1年结果，该研究评估RNS系统治疗耐药IGE患者的安全性和有效性

-- NeuroPace完成了对第一项也是唯一一项评估特发性全身性癫痫神经调节疗法的临床研究的一年数据的主要终点分析

--研究达到了植入后12周的主要安全性终点，证明了出色的安全性结果并证实了RNS®系统良好的安全性特征

--主要有效性终点在总体研究人群中没有达到统计学意义，但在代表大多数参与者的子集中显示出统计学意义的反应

--初步数据说明了RNS系统在随着时间的推移个性化患者治疗方面的总体价值，显示出比该公司支持其当前局灶性癫痫适应症的随机对照试验中观察到的癫痫发作中位数降低率更高

加利福尼亚州山景城2025年5月27日（环球新闻网）-- NeuroPace，Inc.（纳斯达克股票代码：NPCE）是一家专注于改变癫痫患者生活的商业阶段医疗设备公司，今天宣布了为期两年的NAUTILUS研究的初步主要终点一年结果，该研究评估了RNS系统治疗耐药性特发性全身性癫痫（IGE）患者的安全性和有效性。