Theriva Biologics将在2025年ASCO上展示VCN-01视网膜母细胞瘤1期临床试验的数据;宣布召开研究者会议，审查VCN-01治疗转移性胰腺癌的VISYS 2b期试验的总体数据

- VCN-01（zabilugene almadenorepvec）在难治性视网膜母细胞瘤患者中的1期研究的安全性和临床结果将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的海报会议上展示2025年5月31日星期六在芝加哥举行-

- Theriva高级管理层将出席ASCO会议并参加场外研究者会议，以审查VCN-01在一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）中的VISYS 2b期临床试验的总体数据-

马里兰州罗克维尔2025年5月27日（环球新闻网）-- Theriva™ Biologics（纽约证券交易所：TOVX），（“Theriva”或“公司”）是一家多元化临床阶段公司，开发旨在治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布即将公布研究者赞助的1期临床研究的最终临床结果和安全性数据，该研究在Sant Joan de Déu巴塞罗那儿童医院进行，该研究评估了两次玻璃体内注射VCN-01的安全性和耐受性（zabilugene almadenorepvec）用于系统性、动脉内或玻璃体内化疗难治的眼内视网膜母细胞瘤患者，对于他们来说，摘除术是唯一推荐的治疗方法（NCT 03284268）。这些数据将出现在2025年5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的海报上。