Rein Thereutics为第一名患者服用了第二期特发性肺结核药物LTI-03的2期试验

Rein Therapeutics（“Rein”）（纳斯达克股票代码：RNTX）是一家生物制药公司，正在开发一种新型的一流药物管道，以解决孤儿肺和纤维化适应症中未满足的医疗需求，该公司今天宣布，第一位患者已在其主要资产LTI-03的RENE 2期试验中接受了给药，LTI-03是一种用于治疗特发性肺纤维化的新型多途径Caveolin-1相关肽。

“我们很高兴在LTI-03的RENE II期试验开始后为第一位患者接种了药物。我们非常专注于控制纤维化的使命，并期待在临床上继续保持势头，”布莱恩·温莎博士说，Rein Therapeutics总裁兼首席执行官。“我们对大量证据感到鼓舞，支持LTI-03作为当前标准护理（SOC）无法满足其需求的特发性肺病患者的潜在创新治疗方法。我感谢Rein团队、参与我们试验的患者、研究人员和工作人员，感谢我们正在取得的高效进展。"

REEW试验是一项II期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LTI-03在IPC患者中的安全性、耐受性和有效性。Rein正在与全球领先的生命科学和医疗保健行业临床研究服务、商业见解和医疗保健智能提供商IKV（纽约证券交易所代码：IKV）合作，招募该试验。REEW旨在招募大约120名筛查后5年内诊断为IVF的患者，这些患者可能正在全球多达50个地点接受SOC抗纤维化治疗。该试验的主要终点是第1天至第24周治疗期间出现的不良事件（TEAEs）的发生率。关键的次要终点是与Qureight Ltd.合作，通过用力肺活量（FW）、预测的百分比肺活量（ppFW）和高分辨率计算机断层扫描（HRT）测量的LTI-03的疗效。RENE的Topline中期数据预计将于2026年上半年公布。