Immix Biofarma表示，14家美国研究中心正在积极参与美国多中心研究NEXICART-2;预计提前完成NEXICART-2临床试验

- 患者登记超出预期-

- 14个美国站点积极注册;自上次更新以来新增10个美国站点-

- 预计提前完成NEXICART-2临床试验-

加利福尼亚州洛杉矶，2025年5月23日（环球新闻网）-- Immix Bizerma，Inc.（“ImmixBio”、“公司”、“我们”或“我们”或“IMMX”）是一家开发AL淀粉样变性和其他严重疾病细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，美国14个地点正在积极报名参加美国多地点研究NEXICART-2。自公司最近更新以来，这一里程碑增加了10个网站。该公司预计提前完成NEXICART-2临床试验。

美国针对复发性/难治性AL淀粉样变性的NXT-201 NEXICART-2试验的1/2期中期读出数据已被选择在即将于2025年5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2025）上进行口头演示，由首席研究员Heather Landau医学博士纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心淀粉样变性项目主任、骨髓移植专家和细胞治疗师。