Merus报告了中期2期数据，显示Petosemtamab + Pembrolizumab在正在进行的试验中的缓解率为63%，12个月总生存率为79%，该数据将在ASCO 2025上发布，电话会议定于5月22日举行

- 在43名可评估患者中观察到63%的反应率

-12个月时总生存率为79%;中位无进展生存期为9个月

- 美国东部时间5月22日星期四下午5：30举行电话会议

荷兰乌特雷希特和马萨诸塞州剑桥2025年5月22日（环球新闻网）-- Merus NV（纳斯达克股票代码：MRUS）（Merus、该公司、我们或我们的）是一家开发创新的全长多特异性抗体和抗体药物偶联物（Biclonics®、Triclonics®和ADClonics®）的肿瘤公司，今天宣布了截至2025年2月27日的中期临床数据，该试验正在进行的双特异性抗体petosemtamab与pembrolizumab组合的2期试验的数据截止日期。这些数据将由卡拉·M博士提供。L.范赫彭医学博士博士，荷兰奈梅亨Radboud大学医学中心将于6月2日星期一上午9点至下午12：00举行2025年美国临床肿瘤学会®（ASCO®）年会。