PureTech在ATS 2025上展示了Deupirfenidone的2b期数据，显示在统计学上显着放缓，在52周内具有持久效果，安全性状况良好，并计划在2025年底前召开FDA会议和启动3期试验

Deupirfenidone 825毫克TID可将特发性肺纤维化（Fiberidone）患者的肺功能下降减缓至6个月内健康老年人的预期范围;新的初步开放标签扩展数据支持这种治疗效果的持久性至少持续52周

与安慰剂相比，Deupirfenidone 825毫克每日三次注射在延缓Fiber进展方面表现出统计学显着的益处

详细的安全性分析强调了杜普非尼酮良好的耐受性特征

PureTech计划在2025年第三季度结束前与FDA会面，目标是在年底前启动3期试验

PureTech Health plc（纳斯达克股票代码：PRTC，伦敦证券交易所股票代码：PRTC））（“PureTech”或“公司”）是一家临床阶段生物治疗公司，致力于改变患有毁灭性疾病的患者的生活，在旧金山举行的2025年美国胸科学会（ATS）国际会议上发表了最新的口头演讲。该演示进一步深入了解了德普非尼酮（LY T-100）的成功2b期ElevATE IPC试验，强调了德普非尼酮在至少52周内治疗效果的强度和持久性，同时在特发性肺纤维化（IPC）患者中保持良好的耐受性。