ALX Oncology公布ALX 2004的临床开发计划，ALX 2004是一种靶向EGFR表达肿瘤的ADC，在FDA IND批准后，I期试验定于2025年中期进行，初步数据预计将于2026年上半年进行，同时在乳腺癌和结直肠癌试验中推进CD 47-阻滞剂Evorpacept也将于2025年中期开始

- ALX 2004是治疗EGFR表达实体瘤的潜在最佳和一流的抗体-药物偶联物（ADC），其独特设计的每个组分都经过优化，通过降低毒性来最大限度地扩大治疗窗口

- 在最近获得美国FDA的IND批准后，ALX 2004将于2025年年中进入临床研究，预计2026年上半年获得初步安全性数据

- 评估该公司的主要研究性治疗，CD 47阻断剂evorpacept，计划在2025年年中启动，预计2026年将有evorpacept和ALX 2004开发项目的多个关键拐点

加利福尼亚州南旧金山2025年5月20日（环球新闻网）-- ALX肿瘤控股公司，（“ALX Oncology”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALXO）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发旨在治疗癌症和延长患者生命的新型疗法，该公司在今天的公司研发网络广播活动中概述了其高分化抗体-药物结合物（ADC）ALX 2004的临床开发计划。ALX Oncology领导层将讨论ALX 2004的独特设计概况、临床前数据和临床开发计划，ALX 2004是一款潜在的最佳且一流的ADC，用于治疗表达表皮生长因子受体（EGFR）的实体瘤，计划于2025年中期进入第一阶段研究。