独家报道：GT Bioburma在获得有希望的早期安全性结果后，将复发性血癌治疗试验推进到队列2

GT Bizerma，Inc.（纳斯达克股票代码：GTBP）周一宣布，已成功完成GTB-3650 1期剂量升级试验队列1的给药，并开始在队列2中给药。该疗法是第二代TriKE疗法，针对复发性或难治性表达CD 33的血液恶性肿瘤。

GT Bizerma专门使用其专有的TriKE NK细胞整合器平台进行免疫肿瘤疗法，并拥有明尼苏达大学的独家全球许可证，用于其开发和商业化。

该公司表示，队列1中没有观察到安全性或耐受性问题，因此可以进入下一个队列。

队列1患者的早期生物标志物分析表明免疫活性增加，表明自然杀伤（NK）细胞的激活和扩张。

该试验可能包括7个队列中最多14名患者，包括四个月内为期两周的给药区，并将评估安全性、药代动力学、药效学、NK细胞扩张和临床活性。

该公司表示将于2025年发布详细业绩。

今年1月，该公司在1期试验中开始向患者提供GTB-3650，以评估其在血液恶性肿瘤患者中的潜力。

价格走势：周一最后一次检查时，GTBP股价盘前上涨0.90%，至2.26美元。

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照片由Aunt Spray通过Shutterstock拍摄