Artiva Biotherapeutics在ASGCT第28届年会上宣布了长期1/2期数据，证明AlloNK联合Rituximab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的持久性延长

AlloNK +利妥昔单抗在接受过大量预治疗且既往对CAR-T细胞治疗初治的患者中的完全缓解率为64%（9/14），与已批准的用于侵袭性B-NHL的自动CAR-T疗法一致

AlloNK +利妥昔单抗的中位缓解持续时间尚未达到，至少为19.4个月，与批准的用于侵袭性B-NHL的自动CAR-T疗法一致

AlloNK在侵袭性B-NHL患者中的活性和良好耐受的安全性特征支持在门诊社区环境中的难治性自身免疫人群中实现深度B细胞耗尽的潜力

圣地亚哥，2025年5月13日（环球新闻网）-- Artiva Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：ARTV）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是为患有毁灭性自身免疫性疾病和癌症的患者开发有效、安全且易于获得的细胞疗法，该公司今天在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第28届年会上宣布了新的长期1/2期数据，证明AlloNK®（也称为AB-101）联合利妥昔单抗（RTX）治疗复发性/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的持久反应。