Syndax Pharma发布了Revumenib治疗血液中R/R mNPM 1急性骨髓性白血病患者的AUGMENT-101试验的关键2期部分数据

- 在AUGMENT-101试验的关键II期部分中，R/R mNPM 1急性白血病患者达到主要终点-

- 在接受过大量预治疗的R/R mNPM 1急性白血病人群中，缓解率稳健，总体缓解率接近50%-

-2025年4月提交的R/R mNPM 1 ML中revumenib的sNDA-

纽约，2025年5月7日（环球新闻网）-- Syndax Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：SNDX）是一家致力于创新癌症疗法的商业阶段生物制药公司，今天宣布，Revumenib（一种一流的脑膜蛋白抑制剂）在复发性或难治性（R/R）突变NPM 1（mNPM 1）急性骨髓性白血病（ML）患者中的AUGMENT-101试验关键2期部分的数据已发表在Blood上。