ZyVersa宣布释放炎症体抑制剂与GLP-1激动剂组合，以解决肥胖患者未满足的医疗需求

ZyVersa Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：ZVSA），一家专注于炎症和肾脏疾病一流疗法的临床阶段生物制药公司，宣布炎症体ASC抑制剂IC 100的重大发展。CEO Stephen C. Glover发表了一封股东信，详细说明了公司的战略，将IC 100定位为GLP-1激动剂的补充疗法，以治疗肥胖相关的心脏代谢并发症。

肥胖：医疗需求未得到满足的全球健康危机

肥胖已达到流行病的程度，影响了超过40%的美国人，如果目前的趋势继续下去，预计12年内肥胖率将增加到全球人口的51%。这种疾病与多种慢性疾病有着千丝万缕的联系，包括2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪肝和某些癌症。经济影响是惊人的，如果没有改进的预防和治疗选择，到2035年全球成本预计将超过每年4.32万亿美元。

虽然GLP-1激动剂通过促进体重大幅减轻和改善代谢参数，彻底改变了肥胖治疗，但仍存在大量未满足的医疗需求。

炎症体抑制剂，与GLP-1激动剂联合使用解决未满足需求的机会

在饮食诱导的肥胖动物模型中获得的炎性体抑制剂临床前数据为炎性体抑制剂作为GLP-1激动剂的添加治疗时作为肥胖及其相关心脏代谢疾病的有前景的治疗选择提供了概念验证。

也有可能减少GLP-1激动剂的剂量，并添加炎性体抑制剂治疗，以帮助减轻GI副作用，从而改善抗肥胖治疗的持续时间。

IC 100：瞄准炎症来源

虽然大多数正在开发的炎性体抑制剂都是靶向NLRP 3的小分子，但IC 100的设计目的是独特地抑制ASC和ASC斑点，以不仅减弱炎症级联反应的启动，更重要的是减弱炎症的持续和传播，导致肥胖相关心脏代谢合并症的发展。

通过靶向ASC，IC 100还抑制与肥胖及其相关并发症相关的多种类型炎性团块的激活：

迄今为止可用的临床前数据证明IC 100具有解决心脏代谢合并症的潜力：