Theriva Biologics报告VCN-01治疗胰腺癌的VISYS 2b期试验的总体结果

与接受吉西他滨/nab-紫杉醇SoC -治疗的患者相比，接受VCN-01（zabilugene almadenorepvec）加吉西他滨/nab-紫杉醇标准治疗（SOC）化疗的患者的总生存期、无进展生存期和缓解持续时间有所增加

- VCN-01耐受良好，存在短暂和可逆的不良事件（AE），符合主要安全终点-

- 在接受2剂VCN-01的患者中观察到治疗组之间存在更大差异-

- 将于2025年5月7日星期三美国东部时间0800点在由Manuel Hidalgo Medina博士和Mike Pishvaian博士主持的关键意见领袖网络研讨会上审查数据-

马里兰州罗克维尔2025年5月7日（Globe NEWSWIRE）-- Theriva™ Biologics（纽约证券交易所代码：TOVX）（“Theriva”或“公司”）是一家多元化临床阶段公司，开发旨在治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布了VISYS 2b期临床试验的积极结果，该试验评估了公司的主要候选产品VCN-01（zabilugene almadenorepvec）加上标准护理（SOC）化疗吉西他滨/nab-紫杉醇作为转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的一线治疗，吉西他滨/nab-紫杉醇是推荐的一线治疗选择。VCN-01是一种全身给药、肿瘤选择性、间质降解的溶瘤腺病毒，已被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药物指定和快速通道指定，用于治疗胰腺癌。