Atea Pharma公布了参与评估BEM和RZR每日一次组合治疗丙型肝炎病毒的II期研究的完整患者队列的结果

II期研究的完整结果证实，方案经过8周的短暂治疗后，治疗后12周（SVR 12）98%的持续病毒学缓解

1期研究的结果表明，与标准艾滋病毒治疗方案联合给药时，与方案药物相互作用的风险较低

在肝脏或肾脏损害参与者中进行的I期研究中，Bennifosbuvir总体安全且耐受性良好，无需调整剂量

Atea Pharmaceuticals将于2025年5月14日举办虚拟HCVKOL小组

马萨诸塞州波士顿2025年5月7日（环球新闻网）-- Atea Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：AVIR）（Atea or Company）是一家从事发现和开发治疗严重病毒性疾病的口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，今天公布了参加其II期研究的完整患者队列（n=275）的结果，该研究评估了每日一次服用苯硝非布韦（BEM）（一种口服核苷NS 5 B聚合酶抑制剂）和鲁扎韦（RZR）（一种口服NS 5A抑制剂）治疗丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒）。第二期研究达到了有效性和安全性的主要终点。治疗持续时间较短，2期结果显示，在“符合方案治疗-坚持人群”中，该方案在治疗后12周（SVR 12）时，持续病毒学反应率高达98%（210/215）。“在“符合方案（不考虑依从性）人群”（也称为“疗效可评估人群”）中，SVR 12率为95%（245/259），其中包括不遵守治疗的患者（17%）。

另外三项1期研究的结果表明，BEM/RZR的组合具有较低的药物间相互作用（DDD）风险，并支持BEM/RZR方案在接受标准HIV治疗的同时感染了丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者中的安全性，以及BEM在患有肝脏或肾脏损害的参与者中的安全性，无需调整剂量。

这些结果于5月7日至10日在荷兰阿姆斯特丹举行的2025年欧洲肝脏研究协会（EASC）大会上公布。