传统资金面临不确定性，新的癌症治疗方法点燃希望

股票内幕新闻评论

代表Oncolytics Biotech Inc.发布

BC省温哥华2025年5月1日/美通社/ --股权内幕新闻评论--得益于美国国立卫生研究院最新的年度报告，肿瘤学领域的乐观情绪正在上升，该报告显示癌症死亡率稳步下降。然而，发病率和诊断正在上升，这意味着仍然需要更好的治疗和早期筛查。随着NIH可能的预算削减正在讨论中，而且新的预测表明药品关税可能会使治疗成本增加超过10，000美元，创新的未来可能越来越依赖私营部门的举措而不是政府的支持。几家肿瘤学创新公司已经在2025年做出了显着的更新，其中包括Oncolytics Biotech Inc.（纳斯达克股票代码：ONCY）（多伦多证券交易所股票代码：ONC）、Sutro Bizerma，Inc.（纳斯达克股票代码：STRO）、BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：BCTF）（纳斯达克股票代码：BCTXW）（多伦多证券交易所：BCT）、Tempus AI，Inc.（纳斯达克股票代码：TEM）和阿斯利康PLC（纳斯达克股票代码：AZN）。

据Statista称，总体而言，癌症发病率预计将大幅上升，到2030年全球病例预计将增加20%，到2050年激增75%。与此同时，Precedence Research估计，在18%的强劲复合年增长率的支持下，到2033年全球免疫治疗药物市场可能接近1.2万亿美元。

肿瘤生物技术公司（纳斯达克：ONCY）（多伦多证券交易所：ONC）刚刚确认将在即将在芝加哥举行的ASCO年会上展示新的胰腺癌数据，重点介绍其静脉注射免疫疗法pelareorep如何激活免疫系统来攻击肿瘤学中最具侵袭性和最难治疗的癌症之一的肿瘤。

佩拉雷普独特的作用机制引起了免疫治疗领域主要意见领袖的关注。在HC最近主办的一次活动中温赖特教授。Martine Piccart和Alexander Eggermont强调了pelareorep将所谓的“冷”肿瘤变成“热”的能力，这可能会增强检查点抑制剂和其他癌症疗法在PDAC和HR+/HER 2-转移性乳腺癌等难以治疗的癌症中的有效性。

托马斯·海尼曼医学博士说：“Pelareorep在胰腺癌方面继续取得令人鼓舞的结果，而胰腺癌的有效治疗方法很少。”博士学位，肿瘤生物技术首席医疗官。“在多项研究中，pelareorep一再证明其能够吸引免疫系统攻击胰腺癌肿瘤，这有可能改善与这种难以治疗的癌症作斗争的患者的预后。"

肿瘤学一再强调，pelareorep的工作原理是将“冷”肿瘤变成“热”肿瘤，这意味着它将免疫细胞招募到通常不存在的肿瘤微环境中。

海报展示定于6月2日举行，将展示GOBLET研究队列1的结果。该队列重点关注一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC），其中pelareorep与atezolumab、吉西他滨和nab-紫杉醇联合使用。据Oncolytics称，这些数据将为pelareorep的免疫引发效应及其在历史上治疗成功非常有限的环境中增强肿瘤反应的作用提供新的见解。

截至上一季度报告，该公司持有1590万美元现金，最近与校友资本（Alumni Capital）获得了2000万美元的灵活股权融资，使其能够在15个月内按照自己的条件筹集资本，并可能增加可用资本近45%的公司估值公告时。随着多项试验的推进以及ASCO数据可能重新引起关注，Oncolytics似乎正在进入一个高可见性和可选择性的时期，处于其开发的关键阶段。

ASCO的这次演讲遵循了Oncolytics胃肠道癌症项目的几项最新进展。今年早些时候，该公司报告称，其GOBLET队列5已通过安全磨合阶段，并获得德国Paul-Ehrlich-Institute和数据安全监测委员会的批准，继续招募患者。值得注意的是，Oncolytics正在与胰腺癌行动网络（PanCAN）合作开展这一队列研究，因为他们提供了500万美元的资助。

在乳腺癌方面，该公司最近完成了一项名为BRACELET-1的随机2期试验。在这项研究中，接受佩拉雷普和紫杉醇治疗的患者优于仅接受紫杉醇治疗的患者，无进展生存期几乎增加了一倍。该公司表示，数据支持推进预计将于今年晚些时候开始的更大规模的注册研究。如果新结果反映了BRACELET-1中的结果，Oncolytics可能有基础提交该适应症的加速批准。

Oncolytics董事会主席兼临时首席执行官Wayne Pisano在最近的更新中表示：“2024年多项临床试验超出预期，2025年将成为Oncolytics决定性的一年。”“我们的首要任务是HR+/HER 2-转移性乳腺癌，其中两项涉及100多名患者的随机试验表明，与紫杉醇单药治疗相比，接受pelareorep和紫杉醇的患者具有显着的临床益处。我们相信，如果我们能够在计划的注册研究中接近我们在BRACELET-1中看到的益处，那么仅无进展生存益处就可以支持加速批准提交。"

在晚期肛门癌中，pelareorep正在另一个GOBLET队列中与atezolizumab进行测试。在最初的12名患者中，4名显示部分缓解，1名完全缓解持续超过15个月。基于这些早期结果（比单独使用检查点抑制剂的结果更强），该公司已扩大了队列，纳入了另外18名患者。

随着后期试验的计划正在进行中，多个数据即将读取，以及2000万美元的灵活股权安排现已到位，该公司不仅以强劲的势头进入第二季度，而且具有与之相匹配的财务灵活性。

继续.阅读Oncolytics Biotech的此和更多新闻：https://equity-insider.com/2025/03/18/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

最近的其他行业发展和市场上发生的事情包括：

Sutro Bizerma，Inc.（纳斯达克：STRO）最近在铂耐药卵巢癌中进行的REFR a ME-O 1研究中取得了令人鼓舞的结果，显示其抗体-药物结合物luveltamab tazevibulin（luvelta）的总体缓解率为32%，疾病控制率为96%。数据显示，在更广泛的FR a表达水平范围内，活性一致，包括通常不适合其他靶向ADC的患者。

首尔延世大学医学院延世癌症中心和塞弗伦斯医院妇科肿瘤科教授Jung Yun Lee博士说：“这些数据表明，与PROC中的标准化疗相比，患者反应有可能改善，特别是FR a表达在至少25%至低于75%范围内的患者2+，这仍然是一个重要的未满足的医疗需求。”大韩民国。

虽然Sutro已将重点从luvelta的内部开发转移，但该公司正在积极探索许可机会，通过外部合作伙伴推进该计划。

BriaCell Therapeutics Corp.（NASDAQ：BCTS）（NASDAQ：BCTXW）（TCX：BCT）最近报告称，在一项1/2a期研究中，接受其个性化、现成免疫疗法Bria-OTS治疗的转移性HR+乳腺癌患者的肺转移已确认100%解决。反应持续了四个月，其他地方病情稳定，没有报告新的安全问题。

BriaCell总裁兼首席执行官William V. Williams博士表示：“第一位接受Bria-OTS治疗的患者出现了前所未有的抗癌反应，这对我们来说是一个重要的里程碑，并为BriaCell的个性化免疫治疗方法提供了早期验证。”

Bria-OTS目前正在一项针对治疗选择有限的患者的剂量递增研究中进行单药治疗的评估。

Tempus AI，Inc.（纳斯达克：TEM）与阿斯利康（AstraZeneca PLC）和Pathos AI签署了扩展战略协议，共同开发肿瘤学多模式基础模型，旨在加速药物发现并增强临床结果。

Tempus创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky表示：“生成性人工智能和大型多模式模型的出现是大规模引入肿瘤学精准医学所需的最终催化剂。”“我们期待与阿斯利康和Pathos合作，应用人工智能支持的解决方案来推进治疗，努力帮助患者活得更长、更健康。"

该模型将使用Tempus庞大的去识别数据库构建，并在三方之间共享，以支持各自的治疗管道。

阿斯利康肿瘤研发部首席人工智能和数据科学家豪尔赫·里斯-菲略（Jorge Reis-Filho）表示：“使用人工智能分析大量丰富数据的能力正在改变癌症药物发现和临床开发。”“我们很高兴与Tempus和Pathos合作，通过开发多模式肿瘤学基础模型来推进我们的数据和人工智能驱动的研发战略，我们相信该模型将加速并提高我们多元化渠道临床成功的可能性。"

该协议包括2亿美元的数据和模型开发费用，标志着Tempus人工智能驱动的精准医疗方法向前迈出了重要一步。此次扩张以Tempus与阿斯利康2021年合作伙伴关系为基础，反映了围绕癌症护理基金会模型不断增长的行业势头。

资料来源：https://equity-insider.com/2025/03/18/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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来源：股权内幕