BD推出行业首款专为脐疝气修复而设计的生物可吸收补片

Phasix ™ ST脐部疝气补片采用与永久补片手术相同的手术技术

新泽西州富兰克林湖2025年4月23日/美通社/--全球领先的医疗技术公司BD（Becton，Dickinson and Company）（纽约证券交易所股票代码：RDX）今天宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510（k）批准，并推出Phasix ™ ST脐孔疝气修补补片，这是市场上第一个也是唯一一个专门针对脐孔疝气设计的完全可吸收疝气补片。

来自德克萨斯州利夫奥克的普通外科医生罗伯特·哈雷尔博士说：“多年来，我一直在等待并希望这款产品上市，我很高兴它终于可以供我们使用。”“Thomalex ™ ST疝气补片的独特功能与Phasix ™补片的生物可吸收性相结合，是技术的美妙融合。"

Phasix ™ ST脐孔疝气补片由生物衍生材料聚4-羟基丁酸酯（P4 HB）组成，并具有基于Sepra®技术的成熟水凝胶屏障的额外优势，为脐孔修补提供了独特的可吸收解决方案。它可以使用与外科医生使用传统永久性补片相同的技术展开，同时提供材料选择性。囊袋和绑带设计便于放置、定位和外侧固定，旨在复制Spanalex ™ ST疝修补片的形式、功能和技术，Spanalex ™ ST疝修补片是一个产品系列，全球有超过200万个植入物。

BD首席医疗官Ron Silverman说："BD正在通过先进的生物材料重新定义组织修复，并通过经证实的可靠的永久性补片替代品来扩大治疗选择，以满足个体患者的需求。"“这标志着疝气修复创新的又一个里程碑，并进一步使BD成为先进生物材料科学领域的领导者，推动组织重建的变革。"

最近的调查数据表明，60%的患者更喜欢使用非永久性补片进行疝气修复，超过70%的外科医生愿意响应患者的补片偏好。1 Phasix ™ ST Umix是BD不断壮大的Phasix ™补片可吸收产品系列的最新成员;该产品组合在全球拥有超过385，000个植入物，2个在超过85份临床出版物中经过同行评审，研究了超过4，000名患者并证明了临床结果。1有三种尺寸，该补片能够修复广泛的脐带软组织缺陷，同时满足外科医生对充分重叠的偏好。

关于BD BD BD是全球最大的全球医疗技术公司之一，通过改善医学发现、诊断和护理提供来推动健康世界的发展。该公司通过开发创新技术、服务和解决方案来支持医疗保健前线的英雄，帮助推进患者的临床治疗和医疗保健提供者的临床流程。BD及其70，000多名员工充满热情并致力于帮助提高临床医生护理过程的安全性和效率，使实验室科学家能够准确检测疾病并提高研究人员开发下一代诊断和治疗的能力。BD几乎在每个国家都设有业务，并与世界各地的组织合作，以解决一些最具挑战性的全球健康问题。通过与客户密切合作，BD可以帮助提高成果、降低成本、提高效率、提高安全性并扩大医疗保健的覆盖范围。有关BD的更多信息，请访问www.example.com或在LinkedIn上与我们联系：www.linkedin.com/company/bd1/、X（以前是Twitter）@BCandCo或Instagram@becton_dikkinson。

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来源BD（Becton，Dickinson and Company）