RedHill Bioreuma收到纳斯达克关于最低股东权益不足的通知

该通知函对公司目前在纳斯达克资本市场上市没有立即影响，公司的业务运营也不因收到通知函而受到影响

以色列特拉维夫和北卡罗来纳州罗利2025年4月17日/美通社/ -- RedHill Bizerma Ltd.（纳斯达克：RDHL）（“RedHill”或“公司”）是一家专业生物制药公司，今天宣布，公司收到书面通知纳斯达克证券市场有限责任公司上市资格部门的通知函（“通知函”）（“纳斯达克”）日期为2025年4月15日，通知公司其不再遵守纳斯达克上市规则5550（b）（1）（“规则”）。

该规则要求在纳斯达克资本市场上市的公司继续上市必须保持至少2，500，000美元的股东权益。然而，根据公司于2025年4月10日提交的截至2024年12月31日财年的20-F表格年度报告，公司报告股东赤字为4，683，000美元，不符合上市证券市值或持续经营净收入的替代方案，因此不符合该规则。

该通知函对公司目前在纳斯达克资本市场的上市没有立即影响，公司的业务运营也不因收到通知函而受到影响。根据纳斯达克上市规则，公司有45个日历日（或截至2025年5月30日）提交重新合规的计划。如果该计划被接受，纳斯达克可以从收到通知信起延长最多180个日历日，以证明合规性。

该公司正在研究各种可用的选择，以恢复合规并维持其在纳斯达克资本市场的持续上市。公司打算尽快提交合规计划。无法保证公司的计划将被接受或公司能够重新遵守该规则。

关于RedHill Bizerma

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，可能会讨论投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势。此类陈述之前可以加上“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“期望”、“预期”、“项目”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜力”或类似词语。前瞻性陈述基于某些假设，并受到各种已知和未知的风险和不确定性的影响，其中许多超出了公司的控制范围，无法预测或量化，因此，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：市场和其他条件;公司重新获得并维持遵守纳斯达克资本市场上市要求的能力;不会发生添加新创收产品或外授权交易的风险;目前美国政府研发资金存在不确定性的风险，美国政府没有义务继续这样做支持我们产品的开发，并可以随时停止此类支持;接受RNCP产品开发管道或其他政府和非政府开发计划将不能保证持续开发或任何此类开发将无法完成或成功的风险; FDA不同意公司为其项目提出的开发计划的风险;公司的开发计划和研究可能不成功的风险，即使成功，此类研究和结果也可能不足以满足监管应用（包括紧急使用或营销应用），并且可能需要额外研究;市场和其他条件的风险以及公司无法成功商业化其产品;以及与（i）公司研究、制造的启动、时间、进展和结果相关的风险和不确定性，临床前研究、临床试验和其他候选治疗开发工作，以及其商业产品以及未来可能收购或开发的产品的商业发布时间;（ii）公司将其候选治疗方法推进临床试验或成功完成预试验的能力临床研究或临床试验或任何必要的商业伴随诊断的开发;（三）公司可能需要进行的额外研究的范围、数量和类型以及公司收到的监管批准其候选治疗药物以及其他监管备案、批准和反馈的时间;（iv）公司候选治疗药物和Talicia®的制造、临床开发、商业化和市场接受度;（v）公司成功商业化和推广Talicia®的能力;（vi）公司建立和维护企业合作的能力;（七）公司收购获准在美国营销的产品并取得商业成功并建立自己的营销和商业化能力的能力;（八）对公司候选治疗药物的性质和特征以及其候选治疗药物在研究中获得的结果的解释，临床前研究或临床试验;（ix）公司业务模式、业务战略计划和候选治疗方法的实施;（x）公司能够为其候选治疗方法及其在不侵犯他人知识产权的情况下开展业务的能力建立和维护的知识产权的保护范围;（xi）公司向其授权的各方知识产权未履行对公司的义务;（xii）对公司费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计;（xiii）患者在公司扩展获取计划下使用研究药物而遭受不良经历的影响;（xiv）来自公司行业内其他公司和技术的竞争;及（xv）行政经理的聘用和聘用开始日期。有关公司以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更详细信息载于公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中，包括公司于2025年4月10日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日做出。公司没有义务更新任何书面或口头前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

RedHill Bizerma Ltd.（纳斯达克股票代码：RDHL）是一家专业生物制药公司，主要专注于美国胃肠道疾病、传染病和肿瘤学药物的开发和商业化。RedHill推广FDA批准的胃肠道药物Talicia，用于治疗螺旋杆菌（H.成人感染pylori）[1]，计划提交其他地区的上市授权。RedHill的关键临床后期开发计划包括：（i）奥帕加尼布（ABC 294640），一种一流的口服舒氨醇酶-2（SPHK 2）选择性抑制剂，具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，针对多种适应症，与美国政府和学术界合作开发放射和化学暴露适应症，例如胃肠急性放射综合征（GI-ARS），一项与拜耳达罗鲁米特联合治疗前列腺癌的2期研究和针对住院COVID-19患者的2/3期计划;（ii）RHB-204，一种一体化、固定剂量、口服、联合抗生素疗法，计划进行治疗克罗恩病的2期研究和治疗肺部非结核性分支杆菌（NTM）疾病的3期研究;（iii）RHB-104，第一项克罗恩病3期研究获得积极结果;（iv）RHB-107（upamostat），一种口服广谱、宿主导向的Serine蛋白酶抑制剂，具有大流行防范的潜力，作为非住院症状性COVID-19的治疗方法，正处于开发后期，并且还针对多种其他癌症和炎症性胃肠道疾病;和（v）RHB-102，英国可能提交化疗和放疗引起的恶心和呕吐，急性胃肠炎和胃病的3期研究结果呈阳性，IBS-D的2期研究结果呈阳性。RHB-102与Hyloris Pharma（EBR：HyL）合作，在北美以外的全球开发和商业化。

有关该公司的更多信息，请访问X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陈述

公司联系人：

Adi Frish首席企业和业务发展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

类别：企业

[1] Talicia®（奥美拉唑镁、阿莫西林和利福比）适用于治疗H。成人幽门螺杆菌感染。有关完整的处方信息，请参见：www.Talicia.com。

徽标-https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原创内容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-receives-nasdaq-notification-regarding-minimum-stockholders-equity-deficiency-302431912.html

来源：RedHill Bizerma Ltd.