赛诺菲哮喘药物未能实现主要目标，计划进行关键性研究

赛诺菲SA（纳斯达克股票代码：SNY）周二分享了其中后期呼吸管道的进展。

这家法国制药商报告了Amlitelimab的TIDE-Asthma II期研究的初步结果及其对异类炎症性哮喘的疗效。以下是我们所知道的：

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另外，赛诺菲表示，lunsekimig正在广泛的哮喘患者人群中进行探索，无论他们的炎症和严重程度如何。

今年迄今为止，与Regeneron Pharmaceuticals Inc（纳斯达克股票代码：REGN）合作启动了两项3期研究。

目前正在两项III期研究AERUTE-1和AERUTE-2中探索Itepekimab治疗慢性阻塞性肺病，预计读数将于2025年下半年进行，另一项II期研究AERUTE-3中的读数预计将于2025年下半年进行。

最后，itepekimab正在一项针对支气管扩张症的II期研究中进行探索，预计将于2026年公布结果。

2024年5月，赛诺菲报告了在患有不受控制的中重度哮喘成年患者中口服rilzabrutini的II期研究的结果。

研究了两种剂量的rilzabrutini，每日800毫克和每日1200毫克。

数据显示，口服高剂量和低剂量rilzabrutini治疗导致哮喘控制丧失（LOAC）事件（主要终点）数量减少，并改善患有不受控制的中重度哮喘的成年患者的症状。

价格走势：周二最后一笔支票显示，SNY股价下跌1.33%，至51.15美元。

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