Arvinas潜在的帕金森氏症治疗在人体研究中显示积极数据

阿维纳斯公司（纳斯达克股票代码：ARVN）周五公布了其实验性帕金森病治疗药物ARV-102的首次人体数据。

1期健康志愿者试验的随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量增加（SAD）队列的结果和多次给药剂量增加（MAD）队列的初步结果在2025年阿尔茨海默病和帕金森病国际会议的演讲中分享了。

1期试验包括健康志愿者中的10毫克至200毫克SAD队列和10毫克至80毫克MAD队列。

在ARV-102试验中，该公司的研究性蛋白质分解抗原Chimera（PROTAC）富含Leukein重复片段2（LRR 2）降解剂表明，LRR 2（一种与帕金森病和进行性核上麻痹（PSP）有关的多功能蛋白质）在脑脊髓液（CSF）中大幅减少。

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该试验还显示出令人鼓舞的安全性/耐受性特征和有利的药效学结果。

单次口服至少60毫克ARV-102可导致脑脊髓液中LRR 2蛋白减少50%以上，外周血单核细胞减少90%以上。

虽然LRR 2主要因其在帕金森氏症中的作用而闻名，但Arvinas指出，新出现的证据表明它也在tau病中发挥作用，包括进行性核上麻痹（PSP）。

阿维纳斯补充说，早期数据表明该药物耐受性良好。来自所有SAD剂量水平的47名志愿者的数据显示，最常见的治疗相关问题是头痛（17.1%）和疲劳（8.6%），尽管疲劳在安慰剂接受者中更为常见（25%）。

2024年第四季度，Arvinas开始在帕金森病患者中使用ARV-102 1期临床试验的SAD队列中给药。

该公司预计将于2025年完成帕金森病患者1期试验SAD队列的招募并提供正在进行的SAD队列的初始数据，并启动帕金森病患者1期临床试验的MAD队列。

价格走势：周五最后一次检查时，ARVN股价下跌4.93%，至6.56美元。

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照片由Berit Kessler通过Shutterstock拍摄