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2025-04-01 19:23
一. 新药研发流程
创新药研发是一项复杂的系统工程,具有周期长、成本高、风险大的特点。
一款新药的开发需要经历药物发现、临床前研究、临床研究、生产与申报、审批与上市等环节:
(1)药物发现:靶点发现与验证、化合物筛选。
(2)临床前研究:药效学研究、药代动力学/ 毒理学研究、工艺开发、体外及动物实验。
(3)临床研究:I期临床试验(20-100人)、II期临床试验(100-300人)、III期临床试验(300-3000人)。
(4)审批与上市:NDA/BLA提交、审评与核查、上市后监测(长期安全性跟踪)。
新药研发是高风险、高投入的长周期过程,为提高效率,将部分环节进行外包成为药企的选择。
根据研发阶段的不同,医药外包服务分为:CRO、CMO、CDMO。
二. CRO
CRO即合同研究组织,承接制药企业、生物公司的药物研发外包需求。
服务内容:临床前研究(靶点筛选、化合物合成、药效/毒理研究)、临床试验(Ⅰ-Ⅳ期)、数据管理与分析、注册申报。
特点:通过专业化资源降低研发成本、提高研发效率、分担风险。
海外头部企业:IQVIA(美)、LabCorp(美)、Charles River(美)、ICON PLC(爱尔兰)、Parexel(美)。
国内代表企业:药明康德(一体化CXO龙头)、泰格医药(临床CRO龙头)、昭衍新药(临床前安全性评价)、睿智医药(药物发现CRO)。
三. CMO
CMO即合同生产组织,承接药企的药品生产外包需求。
服务内容:原料药(API)、制剂(片剂、注射剂)的规模化生产及质量控制。
特点:通过产能共享和工艺优化,帮助药企降低固定资产投资,尤其在仿制药、成熟药物领域优势显著。
海外头部企业:Fareva(法)、Aenova(德)、Vetter(德)。
国内代表企业:华海药业(制剂CMO龙头)、天宇股份(沙坦类原料药CMO龙头)、九洲药业(小分子CMO龙头)、海正药业。
四. CDMO
CDMO即合同研发生产组织,其整合了CRO与CMO,提供从研发到生产的一站式解决方案。
服务内容:药物研发、中试与规模化生产、技术转移与法规支持。
特点:全链条服务,在抗体偶联药物(ADC)、基因治疗等复杂领域优势突出。
海外头部企业:Lonza(瑞士)、Catalent(美)、三星生物(韩)、Merck KGaA(德)。
国内代表企业:康龙化成(CRMO龙头)、凯莱英(小分子CDMO龙头)、药石科技(药物分子砌块龙头)、圣诺生物(多肽CDMO)。
(转自:伏白的交易笔记)