Travere Therapeutics宣布将在即将于4月10日至13日在马萨诸塞州波士顿举行的2025年国家肾脏基金会春季临床会议上发表三份摘要，其中包括一份最新的口头演讲

最新的口头报告详细介绍了FSGS的FILSPARI双联研究中的部分和全部蛋白尿缓解数据

数据演示突出了不同IgAN患者背景的FILSPARI的斯巴达研究结果和真实案例研究

Travere Treateutics，Inc.(纳斯达克股票代码：TVTX)今天宣布，该公司将在即将于4月10日至13日在马萨诸塞州波士顿举行的2025年国家肾脏基金会(NKF)春季临床会议上提交三份摘要，其中包括一份最新的口头报告。

最新的口头报告将采用FILSPARI®(司帕坦)在局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)中的3期双联研究的新分析，表明FILSPARI比厄贝沙坦更早和更频繁地实现部分和完全蛋白尿的缓解，并且实现蛋白尿缓解的患者的肾衰竭发生率较低。

该公司还将提供进一步探索FILSPARI作为治疗IgA肾病(IgAN)的基础疗法的作用的数据。FILSPARI作为新诊断的免疫球蛋白肾病患者的一线治疗的第二阶段斯巴达研究的数据显示，蛋白尿迅速和持续减少，与肾脏损伤相关的炎症生物标志物sCD163水平降低。此外，一个真实案例研究的介绍将展示FILSPARI在不同的IgAN患者背景下的有效性，包括那些高蛋白尿症和既往治疗的患者。

Travere Treeutics首席医疗官Jula Inrig医学博士说：“我们期待着公布数据，探索FILSPARI在治疗选择仍然严重有限的FSGS中的潜力，以及加强该药物在IgAN中的临床益处的数据。“我们仍然致力于推进支持罕见肾病患者改善预后的研究。”