Actinium Pharmaceuticals今天将在特朗普Mar-A-Lago俱乐部展示业务更新

-该公司强调其Actimab-A和Iomab-ACT临床计划、尖端研发和放射性药物制造基础设施最近取得的重大进展

-振兴的临床项目专注于髓系恶性肿瘤、实体肿瘤和细胞和基因治疗调节领域三个独立的数十亿美元市场机会，预计2025年的临床数据将支持每个潜在市场

-在3月25日投资者KOL活动和公司更新之后进行演示

亚洲网纽约2025年3月26日电靶向放射疗法开发的先驱--Actdium制药公司(纽约证券交易所美国证券交易所代码：ATNM)(Actdium Or The Company)宣布，它将于今天在佛罗里达州的特朗普马阿拉歌俱乐部(Trump Mar-a-Lago Club)介绍业务最新情况。此次演示是在Actdium于3月25日(星期二)主持的投资者KOL电话会议和公司更新会议之后进行的，会议强调了其重振的临床计划和扩大的市场机会。点击此处可收看Actdium公司的投资者KOL电话会议和公司动态重播。

Actdium董事长兼首席执行官Sandesh Seth说：“我们很荣幸有机会在马阿拉歌俱乐部介绍Actdium制药公司，并强调我们在过去几个月里取得的重大进展。我们对我们修改后的临床计划充满热情，预计将在2025年取得重大进展。如果成功，我们将有机会利用Actimab-A治疗骨髓性恶性肿瘤和实体肿瘤，以及利用IOMab-ACT治疗细胞和基因治疗。”

Actdium概述了它扩大的市场机会和预期的2025年每个临床项目的里程碑，以及它的研发和放射性药物制造能力如下：

Actimab-A作为一种突变不可知的主干疗法，跨多种治疗环境治疗包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)在内的髓系恶性肿瘤

Actimab-A作为全实体肿瘤治疗联合PD-1抑制剂KEYTRUDA和Opdivo通过耗尽髓系来源的抑制细胞(MDSC)

Iomab-ACT作为一种通用的靶向调节剂，增加患者获得细胞和基因治疗的机会，改善患者的预后

利用靶向放射治疗研发能力的管道扩展

建立内部放射性药物制造和生产

赛斯先生继续说道：“除了我们的临床项目将面临的众多里程碑之外，我们很高兴能够突出我们不断扩大的能力。作为靶向放射治疗的先驱，我们正在利用我们强大的技术和知识产权来开发新的流水线计划，以满足高度未满足需求的适应症。此外，我们正在对我们的基础设施进行投资，并很高兴能够从下个季度开始推进我们的制造设施的扩建，以期未来的临床成功。最后，我们期待着充分利用我们专有的Actdium-225回旋加速器制造技术，以满足我们不断扩大的Actdium-225项目的预期需求，并促进战略合作伙伴关系。我们强大的资产负债表为2027年年中提供了跑道，我们的团队专注并致力于执行和价值创造。“

关于Actdium PharmPharmticals，Inc.

Actdium是开发有针对性的放射疗法的先驱，目的是有意义地改善患者的预后。Actdium正在推进其主要产品候选Actimab-A，这是一种针对治疗的CD33，利用突变不可知的阿尔法发射体放射性同位素有效载荷Actdium-225(Ac-225)作为治疗急性髓系白血病(AML)和其他髓系恶性肿瘤的潜在骨干疗法。Actimab-A在复发和难治性急性髓系白血病(r/r AML)患者中显示出潜在的活性，与化疗CLAG-M联合使用，包括高完全缓解率(CR)和可测量的残留病(MRD)阴性，可改善生存结果，并正在进入关键的2/3期试验。此外，根据合作研究和开发协议(CRADA)，Actdium公司与国家癌症研究所(NCI)合作，开发治疗急性髓系白血病和其他髓系恶性肿瘤的Actimab-A。CRADA下的第一项临床试验将评估由Actimab-A、口服Bcl-2抑制剂Venetclax(Abbvie/Roche)和ASTX-727(大冢控股公司旗下的泰豪肿瘤公司)组成的三联药物组合，ASTX-727是一种新型口服去甲基化药物(HMA)，用于治疗一线急性髓细胞白血病(AML)患者。此外，Actdium正在开发Actimab-A作为一种潜在的泛肿瘤疗法，与PD-1检查点抑制剂(包括KEYTRUDA®和Opdivo®)结合使用，通过耗尽髓系衍生抑制细胞(MDSC)来治疗，这代表着一个潜在的数十亿美元的潜在市场。Iomab-ACT是Actdium的下一代调理候选药物，正在开发中，其目标是改善患者获得潜在治愈细胞和基因疗法的机会和结果。Iomab-B是r/r AML患者骨髓移植前的诱导和调理剂，Actdium正在为其在美国寻找潜在的战略合作伙伴。此外，该公司的研发工作主要集中在推进几个实体肿瘤适应症的临床前计划上。Actdium拥有230项专利和专利申请，其中包括几项与回旋加速器中的同位素Ac-225制造有关的专利。

有关更多信息，请访问：https://www.actiniumpharma.com/

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法》中关于公司未来事件或未来财务表现的预测或其他前瞻性声明，公司没有义务更新这些预测或前瞻性声明。这些陈述基于管理层当前的预期，会受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果与预期或估计的未来结果大不相同，包括与与最终结果不同的初步研究结果相关的风险和不确定性、正在开发的药物的潜在市场估计、临床试验、FDA和其他政府机构的行动、监管许可、对监管事项的反应、市场对Actdium产品和服务的需求和接受程度、临床研究组织的业绩以及Actdium不时提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件中详细说明的其他风险。包括但不限于其关于Form 10-K的最新年度报告、关于Form 10-Q和Form 8-K的后续季度报告，这些报告均经不时修订和补充。

投资者：Investorrelations.com

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