阿斯利康的重要周一-发生了什么？

周一，阿斯利康公司(纳斯达克股票代码：AZN)公布了Calypso 3期试验的高水平结果，该试验旨在评估Enboparatide对成人慢性甲状旁腺功能减退症的疗效和安全性。

该研究表明，与安慰剂相比，甲状旁腺激素受体1激动剂(AZP-3601)在慢性甲状旁腺功能减退症(HypoPT)成人患者24周时达到其主要终点，具有统计学意义。

主要终点是白蛋白调节的血清钙水平正常化和独立于活性维生素D和口服钙剂治疗的复合体。

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甲状旁腺功能低下是一种罕见的内分泌疾病，由甲状旁腺激素缺乏引起，其特征是血液中钙和磷水平调节受损。依那波帕拉蒂耐受性良好。

在24周的随机治疗期后，所有患者在持续的长期延长中接受依波帕拉特治疗，直至52周。完整的疗效和安全性数据将在52周时进行分析。

同时，阿斯利康和Alteogen签订了ALT-B4的独家许可协议，ALT-B4是一种利用Hybrozyme平台技术的透明质酸酶。

根据协议条款，阿斯利康将获得在全球范围内使用ALT-B4开发几种肿瘤资产的皮下制剂并将其商业化的权利。

Alteogen将负责向阿斯利康提供ALT-B4的临床和商业供应。

阿斯利康将向Alteogen支付预付款，并在实现特定的开发、监管和销售相关里程碑后支付额外款项。此外，Alteogen还将从商业化产品的销售中获得特许权使用费。

周一，欧盟批准阿斯利康的Imfinzi(杜伐单抗)作为成人局限性小细胞肺癌的单一疗法，其疾病在以铂为基础的放化疗后没有进展。

批准是基于亚得里亚海第三阶段试验的结果。

试验显示，与安慰剂相比，Imfinzi的死亡风险降低了27%。

Imfinzi组估计的中位总生存期为55.9个月，而安慰剂组为33.4个月。据估计，接受Imfinzi治疗的患者中有57%的人活到了三年，而安慰剂的这一比例为48%。

与安慰剂相比，Imfinzi还将疾病进展或死亡的风险降低了24%。

中位无进展生存期(PFS)：Imfinzi组为16.6个月，安慰剂组为9.2个月。据估计，接受Imfinzi治疗的患者中有46%在两年内没有疾病进展，相比之下，安慰剂的这一比例为34%。

周一早些时候，阿斯利康同意以高达10亿美元的价格收购专注于细胞治疗的EsoBiotec SA。

价格行动：周一收盘时，AZN股价盘前下跌1.04%，至76.78美元。

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