津药药业成功通过FDA现场检查

3月12日，津药药业（600488）发布公告，公司于2024年12月9日至12月13日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，结果显示公司生产场地顺利通过检查，评定为自愿行动指示（VAI）。

此次检查的范围包括泼尼松、螺内酯及其他皮质激素原料药。通过此次检查，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA的要求，为公司持续拓展国际市场提供了保障。这一结果将积极影响公司的核心竞争力和持续健康发展。

尽管如此，公告中也提到，药品在国际市场的经营情况仍存在市场变化、行业政策、外部环境和汇率波动等不确定性，提醒投资者谨慎决策。

2024年前三季度，津药药业实现收入25.72亿元，归母净利润1.87亿元。

（文章来源：财中社）