为什么全球癌症市场可能超过9000亿美元--以及领先的股票

美国新闻集团新闻评论

代表Oncolytics Biotech Inc.发布

不列颠哥伦比亚省温哥华，2025年3月8日/美通社/--随着全球癌症危机的加剧，对突破性治疗的需求正在达到新的高度。Statista的数据预测，到2030年，每年的案件将增加20%，到2050年，将惊人地增加75%。根据世界卫生组织(WHO)的数据，到2050年，乳腺癌病例预计将增加近40%。尽管癌症发病率趋势令人担忧，但2025年，处于肿瘤学研究前沿的生物技术公司取得了重大进展，Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多伦多证券交易所市场代码：ONC)、Exelixis，Inc.(Nasdaq：EXEL)、加的夫肿瘤公司(Nasdaq：CRDF)、ALX Oncology Holdings Inc.(Nasdaq：ALXO)和Verastem，Inc.(Nasdaq：VSTM)继续推动癌症治疗的界限。

文章继续：在Vision Research Reports对全球肿瘤学市场的一份新研究报告中，癌症治疗预计到2034年将超过9038.1亿美元，同时以10.9%的复合年增长率增长。世界经济论坛持乐观态度，最近鼓吹抗癌方面的12项新突破。

Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多伦多证券交易所股票代码：ONC)是一家专注于癌症免疫疗法的临床阶段公司，该公司刚刚公布了2024年第四季度和全年的财务业绩，让投资者更清楚地了解了其进展情况，因为该公司正在为其主导药物Pelareorep未来可能获得FDA批准的方向迈进。Pelareorep是一种有前途的免疫疗法，旨在帮助免疫系统更有效地识别和摧毁癌细胞。

Oncolytics董事会主席兼临时首席执行官Wayne Pisano表示：“2024年有多项临床试验超出预期，2025年将成为Oncolytics的决定性一年。”我们的首要任务是HR+/HER2-转移性乳腺癌，在这两项涉及100多名患者的随机试验中，与紫杉醇单一疗法相比，接受培拉罗普和紫杉醇治疗的患者显示出显著的临床益处。我们相信，如果我们能够在我们计划的注册研究中看到的好处与在WATELLECT-1中看到的差不多，那么仅无进展的生存益处就将支持加速批准提交。

Pisano提到的数据显示，与仅接受紫杉醇治疗的患者相比，接受培拉罗普和紫杉醇联合治疗的患者寿命更长，治疗效果更好。考虑到这些结果的一致性，Oncolytics认为，其即将到来的注册启用试验可能为加快向FDA提交批准铺平道路。这是一个重要的发展，因为HR+/HER2-乳腺癌是全球最常见的诊断和治疗乳腺癌之一，对该公司来说是一个巨大的市场机会。

除乳腺癌外，Oncolytics在治疗另外两种难以治疗的癌症方面取得了重大进展：胰腺癌和肛门癌。

“当将胰腺癌和肛门癌添加到我们产生了令人信服的疗效信号的可寻址适应症列表中时，Pelareorep可能对许多患者产生有意义的影响，”Pisano补充道。

肿瘤学最近在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道癌症研讨会上公布了新的数据，展示了Pelareorep在这些侵袭性疾病中改善患者预后的潜力。在肛门癌方面，正在进行的高脚杯研究结果显示，当Pelareorep与检查点抑制剂阿替唑单抗联合治疗时，33%的患者对治疗有反应。值得注意的是，一名患者经历了完全缓解，他们的癌症消失了，超过15个月没有被检测到。对这种难以治疗的癌症的这种水平的反应是非常令人鼓舞的，导致Oncolytics扩大试验以招募更多的患者。

与此同时，在胰腺癌方面，该公司成功地通过了其联合研究的关键安全性审查，该研究使用Pelareorep和改良的FOLFIRINOX，并分别使用和不使用阿替唑单抗，从而使试验进入下一阶段。胰腺癌是所有主要癌症中存活率最低的癌症之一，而且几乎没有有效的治疗方法，Pelareorep在这一领域的持续成功可能会使Oncolytics成为胃肠道肿瘤学的关键参与者。

从财务角度来看，Oncolytics报告2024年底的现金状况为1590万美元，这让它有足够的跑道继续执行其临床开发战略，直到2025年第三季度。尽管该公司亏损运营--这是临床阶段生物技术公司的典型做法--但它一直在战略性地管理支出，以确保关键试验保持资金来源。与前一年相比，研究和开发费用保持稳定，反映了优先考虑高影响研究的纪律严明的财务方法。

随着几个潜在的变革性催化剂即将出现，包括启动一项乳腺癌注册研究，以及预计今年晚些时候公布新的胰腺癌数据，投资者将密切关注Oncolytics如何驾驭其下一步行动。

未来几个月对Oncolytics来说将是至关重要的，因为它正在推进将Pelareorep推向市场的使命。凭借强劲的临床业绩、日益增长的监管支持和管理良好的现金状况，该公司处于有利地位，可以利用其势头。如果其即将进行的乳腺癌研究证实了在手环-1中看到的好处，Oncolytics可能会发现自己正走在监管批准的快车道上，这可能会打开一个重大商业机会的大门。

信息图-https://mma.prnewswire.com/media/2637255/Pelareorep_Facts.jpg

继续…欲了解更多有关肿瘤学生物技术公司的新闻，请访问：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

市场最近的其他行业发展和事件包括：

Exelixis，Inc.(纳斯达克市场代码：EXEL)今年早些时候报告了其3期内阁试验的亚组分析结果，该试验评估了Cabozantinib在晚期胃肠道(GI)神经内分泌肿瘤(NETs)患者中的作用。在ASCO GI 2025上公布的数据显示，与安慰剂相比，Cabozantinib显著提高了无进展生存期(PFS)，中位无进展生存期为8.5个月，而安慰剂为5.6个月。这些发现突显了Cabozantinib成为GI Net的新标准护理的潜力，GI Net是一个治疗选择有限的领域。FDA目前正在审查Exelixis的补充新药申请(SNDA)，预计将于2025年4月3日做出决定。

负责产品开发和医疗事务的执行副总裁兼Exelixis首席医疗官艾米·彼得森说：“这些新数据增加了CAROB试验的强劲结果，证明了Cabozantinib在广泛的神经内分泌肿瘤患者中的好处，并进一步强调了Cabozantinib成为GI Net患者亟需的新选择的潜力，GI Net患者占这种肿瘤类型的大多数。我们期待着继续与美国食品和药物管理局合作，因为他们正在审查我们对Cabozantinib治疗晚期神经内分泌肿瘤患者的监管申请。“

加的夫肿瘤公司(纳斯达克股票代码：CRDF)是一家临床阶段的生物技术公司，利用PLK1抑制作用开发针对一系列癌症的新疗法。该公司最近分享了其2024财年第四季度和2024财年的结果和业务最新情况，因为它继续推进其主导计划onvansertib，这是一种很有前途的PLK1抑制剂，针对RAS突变的转移性结直肠癌(MCRC)。

加的夫肿瘤学首席执行官Mark Erlander博士说：“2024年对加的夫肿瘤学来说是重要的一年，因为我们分享了我们一线RAS-MUT mCRC领先计划中的第一批30名患者的积极数据。

在其最新的2期试验(CRDF-004)中，接受30 mg剂量的Onvansertib的患者显示出%的客观有效率，几乎是对照组33%有效率的两倍。加的夫还获得了一项新的美国专利，涵盖将onvansertib与贝伐单抗(BEV)结合使用于以前未经治疗的KRAS突变mCRC患者，从而为其知识产权增加长期价值。

ALX Oncology Holdings Inc.(纳斯达克股票代码：ALXO)正在推进其临床流水线中的关键进展，包括继续开发evorpacept，这是一种CD47阻断的免疫疗法，旨在增强现有癌症治疗的效果。该公司宣布计划将临床试验扩大到乳腺癌和结直肠癌，旨在评估evorpacept联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌和西妥昔单抗治疗结直肠癌。

ALX Oncology首席执行官Jason Lettmann说：“最近的数据加强了我们对evorpacept深化对重要的可用抗癌抗体疗法的反应的信心，特别是在HER2阳性癌症患者中。我们期待着Aspen-03和Aspen-04 TOPLINE治疗头颈癌的近期里程碑，并基于Aspen-06数据与FDA讨论胃癌的登记路径。

除了免疫治疗方面的努力，ALX Oncology还准备推进ALX2004，这是一种新型的EGFR靶向抗体-药物结合物(ADC)，计划于2025年第一季度应用于研究新药(IND)。

Verastem，Inc.(纳斯达克市场代码：VSTM)：在RAS/MAPK途径驱动的癌症方面正在取得进展，关于其先导联合疗法avutometinib加defactinib的新的2期试验数据将在2025年妇科肿瘤学会(SGO)年会上公布。这项研究治疗已经获得了FDA的优先审查，预计PDUFA将在2025年6月30日之前做出决定，用于KRAS突变的低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)患者。

Verastem肿瘤学公司总裁兼首席执行官丹·帕特森说：“RAMP 201初步分析报告是FDA优先审查接受我们的NDA的基础，其中包括按KRAS突变状态进行的额外亚群分析。我们还认识到这些发现对更广泛的癌症社区的重要性，因为这是我们不断增长的数据池的一部分，这些数据加强了改变对RAS/MAPK途径驱动的癌症治疗的预期的可能性。 随着Verastem推进其RAMP临床试验，该公司继续扩大其流水线，包括LGSOC的3期确证试验(RAMP 301)，以及与安进合作评估其与LUMAKRAS™联合治疗KRAS G12C突变肺癌的疗效。

来源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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