阿斯利康基于Imfinzi的方案显示早期胃癌患者的无事件生存率有所提高

周五，阿斯利康公司(纳斯达克股票代码：AZN)公布了马特霍恩3期试验的高水平结果，该试验评估了Imfinzi单抗(Durvalumab)作为可切除的II-IVA期胃癌和胃食道连接部(GEJ)癌症患者的围手术期治疗。

试验显示，围手术期应用Imfinzi联合标准护理FLOT(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西紫杉醇)化疗在无事件生存(EFS)的主要终点方面显示出统计上显著和临床上有意义的改善。

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术前先给予新辅助药物Imfinzi联合化疗，再给予新辅助药物Imfinzi联合化疗，再给予Imfinzi单一治疗。

该试验对可切除的、早期的和局部晚期(II、III、IVA期)胃和胃食道交界处(GEJ)癌患者的围手术期化疗方案进行了评估。

观察到总体生存期(OS)的次要终点有强烈的趋势，倾向于采用基于Imfinzi的方案。审判将遵循OS，最终将进行正式评估。

胃癌是全球第五大癌症死亡原因，每年有近100万人被诊断为胃癌。

2024年，在美国、欧盟和日本，大约有43,000名接受药物治疗的早期和局部晚期胃癌或GEJ癌症患者。到2030年，这些地区预计将有大约62,000名患者在这种情况下被新诊断。

Imfinzi化疗和FLOT化疗的安全性与每种药物的已知情况一致，没有新的安全发现。

在一项先前报道的对病理完全应答(PCR)的关键次要终点的中期分析中，与单独使用新辅助化疗相比，联合使用Imfinzi方案使PCR率增加了一倍以上。

价格行动：AZN股价周五收盘前上涨0.22%，至77.64美元。

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