SCINAI免疫治疗公司宣布1000万美元备用股票购买协议

耶路撒冷，2025年3月5日/美通社/--专注于开发炎症和免疫(I&I)生物制品并通过其Scinai生物服务业务部门提供CDMO服务的生物制药公司Scinai免疫疗法有限公司(纳斯达克市场代码：SCNI)(以下简称“Scinai”或“公司”)宣布，它已与约克维尔顾问全球公司管理的YA II PN，Ltd.(“约克维尔”)达成了一项备用股权购买协议(“SEPA”)。

根据SEPA的条款，Scinai有权但没有义务在SEPA执行日期后的三年内以及在向美国证券交易委员会提交的登记声明生效后的任何时间，将其美国存托凭证(ADS)出售给约克维尔，每股相当于4,000股普通股，每股美国存托凭证(ADS)代表的普通股代表的普通股已登记为根据SEPA可发行的美国存托凭证代表的普通股。根据国家环保总局的规定，向约克维尔出售股份的受益所有权上限为Scinai股本的9.99%，以及国家环保总局概述的其他限制和条件。

出售给约克维尔的美国存托凭证的购买价将在自Scinai发出预先通知的交货日的交易日起的连续三个交易日内，以美国存托凭证的最低日成交量加权平均价折让3%。

Scinai保留对约克维尔任何销售的时间和金额的完全控制权，没有义务使用SEPA下可用的1000万美元中的任何一笔。预付款不能由约克维尔发起，不使用也没有最低限度的承诺或处罚。国家环保总局对Scinai的经营活动或其他融资活动没有任何限制。

Scinai首席执行官Amir Reichman表示：“随着我们推进研发计划、扩大CDMO业务和寻求战略机遇，国家环保总局为我们提供了获得额外资本的极大灵活性。”“我们相信这些条款非常优惠，让我们可以在不发行权证的情况下，以最低折让的价格不时筹集资金。通过控制国家环保总局的使用和时机，我们可以在有利的市场条件出现时利用它们。”

本公司拟将根据国家环保总局可能发售美国存托凭证所得款项，进一步发展其NanoAbs计划，支持其CDMO业务，并作一般企业用途，包括营运资金、研发活动、监管事宜及资本投资。

有关SEPA的详细说明，请参阅该公司于2025年3月4日提交给美国证券交易委员会的6-K表格。本文中描述的证券尚未根据修订后的1933年《证券法》进行注册，在没有注册或获得适用的注册要求豁免的情况下，不得在美国销售。本新闻稿不应构成出售要约或征求购买要约，也不应在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，在这些州或其他司法管辖区，根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法，在注册或获得资格之前，此类要约、征求或出售将是非法的。

关于Scinai免疫疗法

Scinai免疫疗法有限公司(纳斯达克股票代码：SCNI)是一家生物制药公司，拥有两个互补的业务部门，一个专注于炎症和免疫(I&I)生物治疗产品的内部开发，从针对大量未得到满足的医疗需求的疾病的创新、低风险纳米VHH抗体(NanAbb)流水线开始，另一个是精品CDMO，为早期生物技术药物开发项目提供生物药物开发、分析方法开发、临床cGMP制造以及临床前和临床试验设计和执行服务。

公司网站：www.scinai.com。

公司联系人：投资者关系部|+972 8 930 2529|iir@scinai.com业务发展|+972 8 930 2529|cbd@scinai.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语以及类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。除有关历史事实的陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了管理层对某些当前和未来事件的当前看法，受各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致结果与Scinai免疫治疗有限公司管理层预期的结果大不相同。风险和不确定因素包括但不限于：我们不会根据国家环保总局筹集任何资金，或我们不会像目前预期的那样从国家环保总局受益；Scinai的CDMO业务收入低于预期；Scinai扩大在美国的业务不会显著提高其CDMO部门的前景的风险；公司否则将无法继续遵守纳斯达克继续上市的要求的风险；未能与CDMO业务的其他潜在客户签署协议；临床前和临床研究的开始和结果延迟，包括牛皮癣的1/2a阶段研究；Scinai无法进行其研究和开发活动，包括预期的体内研究和临床试验的延迟的风险；Scinai无法成功扩展其CDMO业务或获得其他NanoAbbs许可的风险；Scinai可能无法以有吸引力的条款获得额外资本(如果根本没有)的风险；NanoAbbs的治疗和商业潜力无法实现或Scinai无法成功实现商业化的风险；NanoAbbs的临床前和临床试验数据(如果有的话)延迟的风险；我们的商业战略可能不成功的风险；Scinai获得更多产品机会的权利的能力；Scinai以Scinai可以接受的条款或根本不接受的条款进行合作的能力；Scinai在耶路撒冷的制造设施获得监管批准的时间(如果需要的话)；制造设施将无法用于各种应用和其他疫苗和治疗技术的风险；以及药物开发涉及漫长而昂贵的过程和不确定结果的风险。有关影响公司的风险和不确定因素的更详细信息包含在公司于2024年5月15日提交给证券交易委员会的20-F表格年度报告以及公司随后提交给证券交易委员会的文件中的“风险因素”标题下。Scinai不承担以任何理由修改或更新任何前瞻性陈述的义务。

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来源Scinai Immunotherapeutics Ltd.