肿瘤学突破：2025年癌症研究如何发展

代表Oncolytics Biotech Inc.发布的美国新闻集团评论

不列颠哥伦比亚省温哥华，2025年2月27日/美通社/--美国新闻集团新闻评论--既然世界癌症日(2月4日)已经过去，世界和市场都在关注世界各地肿瘤学专家正在讨论的问题。最近，《纽约时报》发表了一篇报道，对癌症及其治疗提出了一些大问题，包括污染(包括微塑料)对癌症发病率、基因突变和炎症的影响。在英国，《卫报》报道称，随着全球从不吸烟的人中肺癌确诊人数的增加，有必要对空气污染进行进一步研究。此外，随着年轻人结直肠癌发病率的飙升，专家们也发出了警告。另一份报告发现，欧盟在肿瘤学创新方面落后于美国。在努力争取更多突破的创新者中，Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多伦多证券交易所市场代码：ONC)、Celcuity Inc.(Nasdaq：CELC)、Genenta Science SPA(NASDAQ：GNTA)、Sellas Life Science Group，Inc.(Nasdaq：SLS)和Amgen Inc.(Nasdaq：AMGN)都有最近的发展。

文章继续：公平癌症护理点护理技术创新和转换中心(CITEC)发起了一项全球倡议，以支持旨在改进癌症检测技术的新项目。根据DelveInsight Business Research的数据，全球癌症治疗市场预计将以9.12%的复合年增长率(CAGR)扩张，到2030年估计价值将达到2859.6亿美元。

Oncolytics Biotech Inc.(Nasdaq：Oncy)(多伦多证券交易所代码：ONC)是一家专门从事肿瘤免疫治疗的领先临床阶段公司，最近在ASCO GI研讨会上分享了其高脚杯研究的数据。Oncolytics的演讲强调了Pelareorep，这是一种创新的免疫疗法，通过将“冷”肿瘤--通常是耐药的--转变为对治疗反应更好的“热”肿瘤，训练免疫系统针对癌症。

这些介绍是在2025年到目前为止Oncolytics势头的基础上进行的，因为该公司最近还宣布了一项关键的监管批准，为推进其前景光明的胰腺治疗产品(Pelareorep与mFOLFIRINOX联合使用或不使用atezolizumab)在新诊断的胰腺癌(PDAC)患者中铺平了道路。在积极的安全性审查之后，Oncolytics Biotech正在接近完全纳入高脚杯研究的第5组。

在ASCO GI活动上，肿瘤学家分享了在复发的肛门癌中，12名可评估患者中有4名获得部分缓解，有效率为33%，1名患者获得显著的完全缓解，这意味着他们的癌症变得无法检测并持续超过15个月。要正确认识这一点，类似的治疗通常只有10%-24%的应答率。这突显了Pelareorep在一些最难治疗的癌症中提供改变生活的结果的潜力。

Oncolytics Biotech的首席医疗官Thomas Heineman说：“在复发的肛门癌中，最初报告的疗效信号继续优于历史对照试验，纳入了更多的患者。”“重要的是，我们之前观察到的完全反应持续到最初报道的12个月之后。这些结果表明，盆腔促性腺激素和检查点抑制剂如阿替唑单抗之间存在临床上有意义的协同作用。”

在胰腺癌中，Pelareorep也显示出极大的潜力来改善这种侵袭性疾病患者的预后。Oncollytics的ASCO GI报告提供了新的安全数据，表明Pelareorep可以与改良的FOLFIRINOX联合使用，FOLFIRINOX是另一种广泛用于胰腺癌患者的化疗方案。

海尼曼博士补充说：“我们新的安全性数据表明，它也有能力与改良的FOLFIRINOX结合，从而扩大它的潜力，使转移性胰腺癌患者受益。”“我们将继续提供这些队列中基于Pelareorep的联合疗法的安全性和有效性的最新信息。”

这是建立在先前的高脚杯研究结果的基础上的，在该研究中，培拉罗普与阿替唑单抗、吉西他滨和NAB-紫杉醇联合使用，获得了62%的客观有效率--是历史平均水平25%的两倍多。这些发现在2022年获得Pelareorep FDA Fast Track称号方面起到了关键作用，突显了该公司承诺满足对更有效的胰腺癌治疗的关键未满足需求。

Pelareorep与改良的FOLFIRINOX配对的能力代表着在扩大转移性胰腺癌治疗选择方面向前迈出的重要一步。这些结果不仅突显了Pelareorep的多功能性，而且还突显了它在多种标准护理疗法中改善结果的潜力。

随着Oncolylytics Biotech推进其临床计划并为潜在的关键研究做准备，越来越多的证据继续巩固Pelareorep作为迫切需要有效治疗的患者的变革性治疗选择。

继续…欲了解更多有关肿瘤学生物技术公司的新闻，请访问：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

市场最近的其他行业发展和事件包括：

早在12月份，致力于开发肿瘤靶向疗法的临床阶段生物技术公司Celcuity Inc.(纳斯达克市场代码：CELC)宣布了两个患者队列的总存活率(OS)数据，这些数据在1b期试验中进行了评估，使用泛PI3K/mTORC1/2抑制剂gedatolisib与帕博西利、来曲唑或全氟曲坦联合治疗HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。

最近关于晚期HR+，HER2-乳腺癌的研究着眼于两组患者的总体存活率：从未接受治疗的患者(41人)和尽管接受CDK4/6抑制剂治疗而癌症恶化的患者(27人)。对于新接受治疗的患者，中位生存期为77.3个月。同时，以前接受CDK4/6抑制剂治疗并接受3期剂量格列托利西治疗的患者的中位生存期为33.9个月。

Celcuity首席医疗官、医学博士伊戈尔·戈尔巴切夫斯基说：“这些结果突出了同时阻断ER、CDK4/6和PAM(PI3K/AKT/mTOR)信号通路的有前景的临床开发策略。这一方法为我们正在进行的VikVictoria-1和计划中的VikVictoria-2两个3期临床试验提供了理论基础，这两个试验正在并将分别在二线和一线环境中评估HR+、HER2晚期乳腺癌患者的这种治疗策略。

Genenta Science SPA(纳斯达克股票代码：GNTA)是一家专门从事抗癌细胞疗法的生物技术公司，该公司扩大了与AGC Biologics的合作伙伴关系，以提高其生产能力。更新的协议使Genenta能够独家进入米兰的一个高质量制造套件，确保其治疗符合严格的行业标准。此举旨在提高其细胞治疗产品的生产效率和可靠性。与此同时，Genenta已经启动了转移性肾细胞癌(MRCC)的1/2a期试验，预计到2025年年中将治疗6名患者，同时继续其胶质母细胞瘤研究。该公司计划在2025年生产27种个性化药物疗法。

Genenta首席执行官兼联合创始人Pierluigi Paracchi说：“我们与AGC Biologics加强的伙伴关系代表着我们对参与我们的GBM和mRCC试验的患者的坚定不移的承诺。这种增强的能力确保我们可以治疗更多的患者，并进一步验证我们的治疗方法，使我们更接近通过基于细胞的疗法改变癌症治疗的愿景。

赛拉斯生命科学集团有限公司(纳斯达克股票代码：SLS)是一家开发癌症治疗方法的生物技术公司，该公司最近宣布，一个独立委员会已经审查了其GalinPepimut-S(GPS)治疗急性髓细胞白血病(AML)的3期试验的中期结果。这项在60名患者死亡后触发的审查证实，试验可以按计划继续进行，并显示出早期有效的迹象。下一次也是最后一次分析将在80名患者死亡后进行，预计将于今年晚些时候进行，以确定GPS在治疗AML方面的全部潜力。

Sellas公司总裁兼首席执行官Angelos Stergiou医学博士兼首席执行官Angelos Stergiou说：“根据所有现有数据，我们相信GPS可以成为AML的一种变革性治疗选择，为选择有限的患者带来希望，特别是那些复发或难治性疾病的患者。我们期待着完成试验，最终分析将在80个事件完成后进行。

安进公司(纳斯达克市场代码：AMGN)最近获得了FDA的批准，其药物LUMAKRAS®(索托拉西布)与Vectibix®(Panitumab)联合治疗成人特定类型的晚期结直肠癌(KRAS G12C突变的mCRC)。这一批准是基于3期CodeBreaK 300研究，该研究表明，与标准治疗相比，这种药物组合显著提高了无进展生存率(患者没有癌症恶化的寿命)。服用大剂量LUMAKRAS和Vectibix的患者的中位无进展生存期为5.6个月，而传统治疗仅为2个月。联合治疗也导致了26%的应答率，这意味着一些患者的肿瘤缩小了，而标准治疗显示没有反应。

尽管这项研究并不是为了最终衡量总体存活率而设计的，但联合治疗显示出了令人振奋的结果。副作用大多为轻至中度，包括皮疹、皮肤干燥、腹泻和疲劳。KRAS G12C突变发生在大约3%-5%的结直肠癌中，这一批准突显了生物标记物测试的重要性，以使患者与正确的治疗相匹配。

结直肠癌联盟首席执行官迈克尔·萨皮恩扎表示：“人们迫切需要持续创新和精准医学，以帮助解决转移性结直肠癌问题。”这种新的联合治疗方法对于KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者来说是一个重要的突破，为患有这种毁灭性和挑战性疾病的患者提供了一种新的有益的治疗选择。

来源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

联系方式：USA News group info@usanewsgroup.com(604)265-2873

免责声明：本出版物中的任何内容都不应被视为个性化的财务建议。我们没有根据证券法获得许可来解决您的特定财务状况。我们的员工没有与您沟通，应被视为个性化的财务建议。在作出任何投资决定前，请咨询持牌财务顾问。这是一则付费广告，既不是买卖任何证券的要约，也不是推荐。我们没有投资许可证，因此既没有许可证也没有资格提供投资建议。本报告或电子邮件中的内容不会提供给任何个人，以了解其个人情况。美国新闻集团是Market IQ Media Group，Inc.(简称MIQ)的全资子公司。MIQ直接从Oncolytics Biotech Inc.获得了广告和数字媒体的费用。可能有第三方持有Oncolytics Biotech Inc.的股票，并可能清算他们的股票，这可能会对股票价格产生负面影响。这一补偿对我们在与被描述公司的沟通中保持客观的能力构成了利益冲突。由于这种冲突，强烈建议个人不要将本出版物作为任何投资决定的基础。MIQ的所有者/运营商拥有在公开市场上购买的Oncolytics Biotech Inc.的股票，并保留买卖的权利，并将在任何时候买卖Oncolytics Biotech Inc.的股票，而不会立即开始和正在进行任何进一步的通知。我们还期待着进一步的补偿，因为数字媒体正在努力提高公司的知名度，不会发出进一步的通知，但让这份免责声明作为通知，所有材料，包括这篇由MIQ传播的文章，都已获得Oncolytics Biotech Inc.的批准；这是一个付费广告，我们目前拥有Oncolytics Biotech Inc.的股票，并将在公开市场、或通过私募和/或其他投资工具买卖该公司的股票。

虽然所有信息都被认为是可靠的，但我们不能保证它是准确的。个人应假定，除非他们自己的独立研究证实，否则我们的时事通讯中包含的所有信息都是不值得信赖的。此外，由于事件和情况经常不会按预期发生，任何预测和实际结果之间可能会有差异。在做出任何投资决定之前，一定要咨询有执照的投资专业人士。要非常小心，投资证券有很高的风险；你可能会损失部分或全部投资。

照片-https://mma.prnewswire.com/media/2629564/Pelareorep_Facts.jpg徽标-https://mma.prnewswire.com/media/2603685/5189450/USA_News_Group_Logo.jpg

查看原始内容以下载multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/oncology-breakthroughs-how-cancer-research-is-advancing-in-2025-302387573.html

来源美国新闻组