肿瘤学突破：2025年癌症研究如何发展

美国新闻组代表Oncolytics Biotech Inc.发表评论

温哥华，不列颠哥伦比亚省2025年2月27日/美通社/ --美国新闻集团新闻评论--现在世界癌症日（2月4日）已经过去，世界和市场都在关注世界各地肿瘤学专家正在讨论的问题。最近，《纽约时报》发表了一份报告，提出了有关癌症及其治疗的重大问题，包括污染（包括微塑料）对癌症发病率、基因突变和炎症的影响。在英国，《卫报》报道称，研究表明，随着全球从不吸烟者的肺癌诊断率不断上升，需要对空气污染进行进一步研究。此外，随着年轻人中结直肠癌发病率飙升，专家们也敲响了警钟。另一份报告发现，欧盟在肿瘤创新方面落后于美国。在努力寻求更多突破的创新者中，最新的进展来自Oncolytics Biotech Inc.。（纳斯达克股票代码：ONCY）（多伦多证券交易所股票代码：ONC）、Celcuity Inc.（纳斯达克股票代码：CELC）、Genenta Science SPA（纳斯达克股票代码：GNTA）、Sellas生命科学集团公司（纳斯达克股票代码：SLS）和安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）。

文章继续说道：公平癌症护理点技术创新和转化中心（CITEC）发起了一项全球倡议，支持旨在改进癌症检测技术的新项目。根据DelveInsight Business Research的数据，全球癌症治疗市场预计将以9.12%的复合年增长率（CAGR）扩张，到2030年估计价值达到2，859.6亿美元。

肿瘤生物技术公司（纳斯达克：ONCY）（多伦多证券交易所：ONC）是一家专注于肿瘤免疫治疗的领先临床阶段公司，最近在ASCO GI研讨会上分享了其GOBLET研究的数据。Oncolytics的演讲强调了pelareorep，这是一种创新的免疫疗法，通过将“冷”肿瘤（通常对治疗具有耐药性）转变为对治疗反应更好的“热”肿瘤来训练免疫系统针对癌症。

这些演示以Oncolytics在2025年迄今为止的势头为基础，该公司最近还宣布了一项关键的监管批准，为在新诊断的胰腺腺癌（PDAC）患者中推进其前景光明的胰腺治疗产品（pelareorep与mFLFIRINOx联合使用或不使用atezolumab）开辟了道路。经过积极的安全性审查后，Oncolytics Biotech即将完全招募GOBLET研究的队列5。

在ASCO GI活动中，Oncolytics分享到，在复发性肛门癌中，12名可评估患者中有4名实现了部分缓解，缓解率为33%，1名患者实现了显着的完全缓解，这意味着他们的癌症变得无法检测，并且持续了15个月以上。从长远来看，类似的治疗方法通常只能达到10- 24%的有效率。这凸显了pelareorep在治疗一些最难治疗的癌症方面取得改变生活的成果的潜力。

托马斯·海尼曼医学博士说：“在复发性肛门癌中，最初报告的疗效信号在纳入更多患者后继续优于历史对照试验。”博士，肿瘤生物技术首席医疗官。“重要的是，我们之前观察到的完整反应持续到最初报告的12个月之后。总而言之，这些结果表明pelareorep和atezolumab等检查点抑制剂之间存在具有临床意义的协同作用。"

在胰腺癌方面，pelareorep还表现出改善这种侵袭性疾病患者预后的强大潜力。Oncolytics的ASCO GI演示中展示了新的安全性数据，表明pelareorep可以与改良的FOLFIRIN诺克斯（另一种广泛使用的胰腺癌患者化疗方案）联合使用。

Heineman博士补充道：“我们新的安全性数据表明，它还能够与改良的FOFIRINOx结合使用，从而扩大了其使转移性胰腺癌患者受益的潜力。”“当这些队列可用时，我们将继续提供有关基于佩拉雷普的联合治疗的安全性和有效性的最新信息。"

这是基于GOBLET研究的先前结果，其中pelareorep与atezolumab、吉西他滨和nab-紫杉醇联合使用，实现了62%的客观缓解率，是历史平均值25%的两倍多。这些发现对于获得pelareorep FDA快速通道称号至关重要，凸显了其满足对更有效胰腺癌疗法的严重未满足需求的承诺。

将pelareorep与改良的FOLFIRINOx配对的能力代表着扩大转移性胰腺癌治疗选择的重要一步。这些结果不仅凸显了pelareorep的多功能性，还凸显了其提高多种标准护理疗法结果的潜力。

随着Oncolytics Biotech推进其临床项目并为潜在的关键研究做准备，越来越多的证据继续巩固pelareorep作为迫切需要有效治疗的患者的变革性治疗选择。

继续.阅读此和更多的新闻Oncolytics Biotech在：https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

其他最近的行业发展和市场事件包括：

去年12月，Celcuity Inc.（纳斯达克：CELC）是一家致力于开发肿瘤靶向治疗的临床阶段生物技术公司，宣布了在一项1b期试验中评估的两个患者队列的总生存期（OS）数据，该试验使用泛PI 3 K/mTORC 1/2抑制剂gedatolisib与palbociclib联合来曲唑或氟维司群治疗HR+、HER 2-晚期或转移性乳腺癌患者。

最近一项关于晚期HR+、HER 2-乳腺癌的研究考察了两组的总体生存率：从未接受过治疗的患者（41人）和尽管接受过CDK 4/6抑制剂治疗但癌症恶化的患者（27人）。对于刚接受治疗的人来说，中位生存期为77.3个月。与此同时，之前接受过CDK 4/6抑制剂治疗并接受3期剂量gedatolisib的患者的中位生存期为33.9个月。

Celcuity首席医疗官Igor Gorbatchevsky医学博士说：“这些结果凸显了同时阻断ER、CDK 4/6和AM（PI 3 K/AKT/mTOR）信号途径的有前途的临床开发策略。”“这种方法为我们的两项3期临床试验（正在进行的VIKTORIA-1和计划中的VIKTORIA-2）提供了理论依据，这些试验正在并将分别在二线和一线环境中评估HR+、HER 2-晚期乳腺癌患者中的这种治疗策略。"

Genenta Science SPA（纳斯达克股票代码：GNTA）是一家专门从事抗癌细胞疗法的生物技术公司，扩大了与GC Biologics的合作伙伴关系，以提高其生产能力。更新后的协议使Genenta能够独家使用米兰的高质量制造套件，确保其治疗符合严格的行业标准。此举旨在提高细胞治疗产品生产的效率和可靠性。与此同时，Genenta启动了一项针对转移性肾细胞癌（mCC）的1/2a期试验，预计到2025年中期治疗6名患者，同时继续其胶质母细胞瘤研究。该公司计划在2025年生产27种个性化药物治疗。

Genenta首席执行官兼联合创始人Pierluigi Paracchi表示：“我们与GC Biologics加强的合作伙伴关系代表了我们对参与GBM和mCC试验的患者的坚定承诺。”“这种增强的能力确保我们能够治疗更多的患者，并进一步验证我们的治疗方法，使我们更接近通过细胞疗法改变癌症治疗的愿景。"

塞拉斯生命科学集团公司（纳斯达克：SLS）是一家开发癌症治疗方法的生物技术公司，最近宣布，一个独立委员会已经审查了galinpepimut-S（GPS）治疗急性骨髓性白血病（APL）的三期试验的中期结果。这项审查是在60名患者死亡后启动的，确认该试验可以按计划继续进行，并显示出有效性的早期迹象。下一次也是最后一次分析将在80名患者死亡后进行，预计将于今年晚些时候进行，以确定GPS在治疗急性白血病方面的全部潜力。

SELLAS总裁兼首席执行官Angelos Stergiou医学博士表示：“根据所有可用数据，我们相信GPS可能成为急性白血病的变革性治疗选择，为选择有限的患者，尤其是那些患有复发性或难治性疾病的患者带来希望。”“我们期待着完成试验，一旦达到80起事件即可进行最终分析。"

Amgen Inc.（纳斯达克：AMGN）最近获得FDA批准，其药物LUMAKras®（索托拉西布）与Vectibix®（帕尼单抗）联合治疗患有特定类型晚期结直肠癌（Kras G12 C突变mCRC）的成人。此次批准是基于三期CodeBreak 300研究，该研究表明，与标准治疗相比，这种药物组合显着改善了无进展生存期（患者在癌症不恶化的情况下活了多长时间）。服用更高剂量LUMAKras与Vectibix联合使用的患者的中位无进展生存期为5.6个月，而传统治疗仅为2个月。该组合还导致了26%的有效率，这意味着一些患者的肿瘤缩小，而标准治疗没有任何反应。

尽管这项研究的目的并不是最终衡量总生存率，但联合治疗显示了令人鼓舞的结果。副作用大多为轻度至中度，包括皮疹、皮肤干燥、腹泻和疲劳。大约3-5%的结直肠癌中发生了Kras G12 C突变，此次批准凸显了生物标志物测试对为患者匹配正确治疗的重要性。

结直肠癌联盟首席执行官迈克尔·萨皮恩扎（Michael Sapienza）表示：“迫切需要持续创新和精准医学来帮助解决转移性结直肠癌问题。”“这种新的联合方法对于Kras G12 C突变的转移性结直肠癌患者来说是一项重要突破，为患有这种毁灭性且具有挑战性的疾病的患者提供了一种新的有益治疗选择。"

资料来源：https://usanewsgroup.com/2024/09/21/is-oncolytics-biotech-the-markets-most-undervalued-cancer-opportunity/

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