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2025-02-10 23:41
这项研究在边缘地带淋巴瘤(MZL)队列中达到了主要终点,Breyanzi在这些患者中显示了统计上显著和临床上有意义的总体应答率(ORR)。它还达到了完全应答率(CRR)的关键次要终点。
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Breyanzi已经显示出持久的反应和一致的安全概况,没有观察到新的安全信号。这项研究标志着布雷延子已证明具有临床意义的第五种癌症类型。
5月份,FDA批准Breyanzi用于复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL),用于接受至少两种先前系统治疗的患者。
FDA的这一批准标志着Breyanzi被批准用于治疗第四种不同的非霍奇金淋巴瘤亚型,使其成为可用于治疗最广泛的B细胞恶性肿瘤的CAR T细胞疗法。
不久,FDA加速批准Breyanzi用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤。
2024年,Breyanzi的销售额翻了一番多,达到7.47亿美元。
2024年,美国纽约南区地区法院地区法官杰西·福尔曼驳回了针对发行人百时美施贵宝的64亿美元诉讼。原告UMB Bank没有被适当地任命为证券的受托人,因此没有资格代表直接持有人提起诉讼。这个问题破坏了这起诉讼,诉讼是在百时美施贵宝于2019年以803亿美元收购Celgene 17个月后提起的。
价格行动:周一收盘时,BMY股价下跌2.87%,至55.22美元。
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照片:快门