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2025-02-07 00:28
然而,Syndax Pharma(纳斯达克股票代码:SNDX)正在针对同样的情况推出一种类似的候选药物,其反应较高。
总部设在加利福尼亚州圣地亚哥的KOMET-001第二阶段注册试验KOMET-001第2阶段注册试验的TOPLINE数据,总部设在加利福尼亚州圣地亚哥的Kura(纳斯达克股票代码:KURA)和Kyowa(OTCPK:KYKOY)周三表示,每天一次的口服治疗在携带NPM1基因突变的AML患者中实现了主要终点。 然而,这两家公司没有透露完整的试验数据,但宣布计划在2025年第二季度提交齐夫托米尼的新药申请,以寻求美国的营销授权。 同样,在11月,Syndax(纳斯达克股票代码:SNDX)股价暴跌,此前该公司表示,其薄荷素抑制剂revumenib在其针对NPM1突变(NPM1-m)AML的Engment-101试验的关键第二阶段达到了主要终点。 Revumenib,品牌为Revuforj,于11月被FDA批准用于治疗复发或难治性疾病和KMT2Ar基因重排(KMT2Ar)的AML患者。该公司预计将于2025年上半年在R/R mNPM1 AML中为该产品寻求标签扩展。