在领先资产的中期试验数据之后，

Alterity Therapeutics（纳斯达克股票代码：ATHA）周四宣布，其主要候选药物ATH 434在针对多系统萎缩（MTA）患者的中期试验中减缓了临床进展，并产生了统计学显着的影响，多系统萎缩（DSA）是一种帕金森病型罕见神经退行性疾病。

消息公布后，这家澳大利亚生物科技公司的股价在盘前上涨了约109%。

总部位于墨尔本的Alterity（纳斯达克股票代码：ATHA）援引初始数据表示，ATH 434导致改良的UMSARS Part I在临床和统计学上显着改善，这是一种旨在评估DSA患者经历的残疾程度的评级量表。

这项由77名成年人组成的全球试验表明，与安慰剂相比，在早期MCA中，50毫克和75毫克剂量的ATH 434治疗12个月，临床进展分别减慢了48%和29%。

至于安全性，该公司表示，其口服药物耐受性良好，ATH 434和安慰剂组的不良事件发生率相似。没有发生严重不良事件，大多数不良事件的严重程度为轻至中度。

虽然50毫克组的试验中止率最低，但没有一次中止是由于与治疗相关的不良事件造成的。

ATHA首席执行官Stamler指出，这一读数对开发一系列神经系统疾病的疾病修饰疗法具有影响，包括阿尔茨海默病等主要神经退行性疾病。