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2025-01-30 21:32
宣布这一消息后,澳大利亚生物技术公司的股价在盘前上涨了约109%。
总部设在墨尔本的Alterity公司(纳斯达克市场代码:ATA)援引最初的数据说,ATH434导致改良的UMSARS第一部分在临床和统计上有显著改善,这是一种旨在评估MSA患者残疾程度的评级量表。
对77名成年人的全球试验表明,在早期MSA中,ATH434 50 mg和75 mg剂量的12个月治疗分别导致48%和29%的临床进展减慢。
至于安全性,该公司表示,其口服药物耐受性良好,服用ATH434和安慰剂的各组不良事件发生率相似。没有发生严重的不良事件,大多数不良事件的严重程度都是轻度到中度。
虽然50毫克组的试验中止率最低,但所有的中断率都不是与治疗相关的不良事件所致。Atha首席执行官斯塔姆勒指出,该读数对开发针对一系列神经疾病的疾病修正疗法具有意义,包括阿尔茨海默病等主要神经退行性疾病。